发明名称 一种通过微生物发酵生产生物鱼粉的方法
摘要 一种微生物发酵方法生产生物鱼粉的技术,其是将发酵底物中的玉米蛋白粉先进行酶解和酸洗提取蛋白质,然后再按一定比例与其他原料进行混合;混合后的发酵底物通过调质器进行蒸煮灭菌、加水降温,然后按发酵底物1~3%的比例加入提纯黄腐酸,最后接种由3种菌液组成的混合菌种发酵菌液;接种后的发酵底物通过拨料器填装到移动式发酵车中,在发酵室内恒温条件下发酵数天;发酵好的物料经低温烘干后进行粉碎即得到所述生物鱼粉成品;所述的发酵底物的组成为:玉米蛋白粉40~60重量份、菜粕5~10重量份、酒精粕5~10重量份、粉丝蛋白粉30~40重量份;在制备供给单胃动物产品时,还按发酵底物10%的重量百分比添加鱼溶浆;所述的3种菌液分别为热带假丝酵母、干酪乳杆菌和灵芝的菌液。
申请公布号 CN102987057B 申请公布日期 2014.03.19
申请号 CN201210494651.1 申请日期 2012.11.28
申请人 张有聪 发明人 张有聪;郝永清;任国军;史彬林
分类号 A23K1/00(2006.01)I;A23K1/06(2006.01)I;A23K1/14(2006.01)I 主分类号 A23K1/00(2006.01)I
代理机构 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 代理人 王淳
主权项 一种通过微生物发酵生产生物鱼粉的方法,其特征在于:(1)将发酵底物中的玉米蛋白粉先进行酶解和酸洗提取蛋白质,然后再按一定比例与其他原料进行混合;混合后的发酵底物通过调质器进行蒸煮灭菌、加水降温,然后按发酵底物1~3%的比例加入提纯黄腐酸,最后接种由3种菌液组成的混合菌种发酵菌液;(2)接种后的发酵底物通过拨料器填装到移动式发酵车中,在发酵室内恒温条件下发酵,所述发酵室内控制温度28~35℃,相对湿度85~90%条件下发酵72~120h;(3)发酵好的物料经低温烘干后进行粉碎即得到所述生物鱼粉成品;步骤(1)中,所述的发酵底物的组成为:玉米蛋白粉40~60重量份、菜粕5~10重量份、酒精粕5~10重量份、粉丝蛋白粉30~40重量份;在制备供给单胃动物产品时,还按发酵底物10%的重量百分比添加鱼溶浆;步骤(1)中,所述的3种菌液分别为热带假丝酵母、干酪乳杆菌和灵芝的菌液;其中,所述的热带假丝酵母菌液是按以下方法制成的:制备一级种子培养基:麦芽汁培养基130.1g和蒸馏水1000mL混合均匀,在温度115~121℃下灭菌15~30min;制备二级种子培养基和发酵培养基:蔗糖蜜120kg、葡萄糖10kg、麦芽浸粉10kg、酵母浸粉10kg、MgSO4·7H2O1.5kg、KH2PO42.0kg,无菌纯水1000L,pH自然,在温度115~121℃下灭菌20~30min;一级种子培养:1000mL三角瓶中装一级种子培养基500mL,将菌种斜面按环/80~100mL的比例接种入一级种子培养基中,28~30℃下以100~130r/min振荡培养24~48h;二级种子培养:将经所述一级种子培养的菌液按照5~10%的重量比接种到二级种子罐中,在28~30℃、通风量体积比为1∶0.5~1的条件下、以100~120r/min机械搅拌,培养24~48h;液体发酵培养:将经所述二级种子培养的菌液按照5~10%的重量比接种到发酵罐中,在28~30℃、通风量体积比为1∶0.5~1的条件下、以100~120r/min机械搅拌,培养24~48h;所述的干酪乳杆菌菌液是按以下方法制成的:制备一级种子培养基:酪蛋白胨10g、牛肉浸粉10g、酵母浸粉10g、葡萄糖5g、乙酸钠5g、柠檬酸铵2g、Tween801g、K2HPO42g、MgSO4·7H2O0.2g、MnSO4·H2O0.05g,蒸馏水1000mL混合均匀,pH6.8,在温度115~121℃下灭菌20~30min;制备二级种子培养基和发酵培养基:全脂奶粉10kg、牛肉浸粉10kg、酵母浸粉10kg、葡萄糖5kg、乙酸钠5kg、柠檬酸铵2kg、Tween801kg、K2HPO42kg、MgSO4·7H2O0.2kg、MnSO4·H2O0.05kg,蒸馏水1000mL混合均匀,pH6.8,在温度115~121℃下灭菌20~30min;一级种子培养:1000mL三角瓶中装一级种子培养基1000mL,将菌种斜面按环/50~100mL的比例接种入一级种子培养基中,37~39℃静置培养24~48h;二级种子培养:将经所述一级种子培养的菌液按照5~10%的重量比接种到二级种子罐中,37~39℃静置培养24~48h;液体发酵培养:将经所述二级种子培养的菌液按照5~10%的重量比接种到发酵罐中,37~39℃静置培养24~48h;所述的灵芝菌液是按以下方法制成的:制备一级种子培养基:蛋白胨5.0g、葡萄糖10g、NaCl5.0g、CaCO30.2g,蒸馏水1.0L,pH7.2~7.4,在温度115~121℃下灭菌20~30min;制备二级种子培养基和发酵培养基:葡萄糖10kg、麦芽浸粉5kg、蛋白胨5kg、玉米粉5kg,无菌纯水1000L,pH自然,在温度115~121℃下灭菌20~30min;一级种子培养:1000mL三角瓶中装一级种子培养基500mL,将菌种斜面按环/50~100mL的比例接种入一级种子培养基中,23~25℃下以100~120r/min振荡培养24h;二级种子培养:将经所述一级种子培养的菌液按照5%~10%的重量比接种到二级种子罐中,在23~25℃、通风量体积比为1∶0.5~1的条件下、以80~100r/min机械搅拌,培养24~48h;液体发酵培养:将经所述二级种子培养的菌液按照5%~10%的重量比接种到发酵罐中,在23~25℃、通风量体积比为1∶0.5~1的条件下、以50~80r/min机械搅拌,培养24~48h;所述的混合菌液是将3种菌液按热带假丝酵母3~5%、干酪乳杆菌2~3%、灵芝4~5%的混合比例混合得到,所述的混合菌液按5~10%的重量百分比接种入发酵底物中,混合均匀后通过拨料器填装到移动式发酵车中。
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