| 发明名称 | 海藻酸-阿霉素键合药及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种海藻酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为海藻酸的聚合度，7≤n≤1507。本发明以海藻酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了海藻酸-阿霉素键合药，由于原料海藻酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的海藻酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，海藻酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型海藻酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN103638530A | 申请公布日期 | 2014.03.19 |
| 申请号 | CN201310728247.0 | 申请日期 | 2013.12.25 |
| 申请人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明人 | 丁建勋;许维国;庄秀丽;陈学思 |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 赵青朵 |
| 主权项 | 1.一种海藻酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构：<img file="FDA0000446346280000011.GIF" wi="1741" he="1283" />其中，n为海藻酸的聚合度，7≤n≤1507。 | ||
| 地址 | 130022 吉林省长春市人民大街5625号 | ||