喹唑啉衍生物、制备方法和用途

摘要

型喹唑啉衍生物、制备方法和用途本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物，其中R1，R2，R3，A，X，m和n分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物。所述化合物具有有价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果，本发明还关于其在治疗疾病，特别是肿瘤疾病上的用途及其制备方法。

主权项

一种喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，选自：(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二异丙基磷酸酯；(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二氢磷酸酯；(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二钠磷酸酯；(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)‑6‑甲氧基喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二异丙基磷酸酯；(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)‑6‑甲氧基喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二氢磷酸酯；(4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)‑6‑甲氧基喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑基)甲基二钠磷酸酯；4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)‑6‑甲氧基喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酰胺；4‑((4‑(4‑溴‑2‑氟苯胺基)‑6‑甲氧基喹唑啉‑7‑基氧基)甲基)哌啶‑1‑甲磺酰胺。