发明名称 中药成分分析方法
摘要 本发明实施例提供的中药成分分析方法,可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液,将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测,分析高丰度化合物;然后,将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测时剔除。由于较高浓度的待测溶液的浓度相对较高,因此仍旧可以通过液相色谱-质谱联用仪检测出剩余成分中的高丰度化合物。由于可以配制多份梯度浓度溶液,因此对所有待测溶液依次进行上述剔除处理,可以将色谱峰峰高较高的化合物剔除,并最终可以检测到色谱峰峰高较低的化合物,从而对其进行分析,确定中药中含量较低的化合物成分,甚至微量、痕量成分。
申请公布号 CN103616455A 申请公布日期 2014.03.05
申请号 CN201310667224.3 申请日期 2013.12.09
申请人 天津中医药大学 发明人 王跃飞;江振作;朱彦;刘二伟;姜苗苗;柴欣;张蕾
分类号 G01N30/02(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 代理人 项京;刘继富
主权项 一种中药成分分析方法,包括以下步骤:(1)、配制待测中药样品的梯度浓度溶液,根据浓度由低到高的顺序将各浓度溶液称为第一待测溶液至第N待测溶液,N大于1且为整数;(2)、对所述第一待测溶液进行液相色谱‑质谱联用检测,确定所述第一待测溶液中的高丰度化合物,所述高丰度化合物为经液相色谱‑质谱联用检测的溶液中色谱峰峰高高于预设阈值的化合物;(3)、依次将正整数2到N作为i进行如下处理:对第i待测溶液进行液相色谱‑质谱联用检测,在对所述第i待测溶液进行液相色谱‑质谱联用检测过程中,第i待测溶液经液相色谱分离后剔除所述第一待测溶液至第i‑1待测溶液经液相色谱‑质谱联用检测所确定的高丰度化合物,并对剩余的第i待测溶液中的成分进行液相色谱‑质谱联用检测中的质谱检测,确定所述剩余的第i待测溶液中的高丰度化合物。
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