发明名称 激酶抑制剂
摘要 本发明涉及化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗包括但不限于癌症的细胞增生性紊乱的方法。
申请公布号 CN103619854A 申请公布日期 2014.03.05
申请号 CN201280032282.2 申请日期 2012.04.30
申请人 西奈山伊坎医学院 发明人 M·V·R·雷迪;E·P·雷迪
分类号 C07D513/04(2006.01)I 主分类号 C07D513/04(2006.01)I
代理机构 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人 刘新宇;李茂家
主权项 1.一种式(I)的化合物或其盐:<img file="FDA0000448564490000011.GIF" wi="800" he="365" />其中:A选自O、NR<sup>4</sup>和S(O)<sub>m</sub>;R<sup>1</sup>为H或者取代的或未取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烃基;R<sup>2</sup>选自取代的或未取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烃基和取代的或未取代的杂环基;R<sup>3</sup>选自取代的或未取代的(C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>)芳基和取代的或未取代的(C<sub>2</sub>-C<sub>9</sub>)杂芳基;R<sup>4</sup>选自H、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基和-C(=O)R<sup>5</sup>;或者R<sup>2</sup>或R<sup>4</sup>和与它们连接的氮一起形成取代的或未取代的杂环基;R<sup>5</sup>选自H和(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基;X为S(O)<sub>n</sub>;Y选自O、S和NR<sup>6</sup>;R<sup>6</sup>选自H、-OH、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基和-O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基;m为选自0、1和2的整数;和n为选自0、1和2的整数。
地址 美国纽约州