疟原虫环子孢子蛋白多肽CSP I-plus 在制备抗疟疾药物中的应用

摘要

本发明公开了来源于疟原虫环子孢子蛋白即CSP的肽段CSPI-plus治疗疟原虫感染的新用途。研究发现环子孢子蛋白CSP在疟原虫子孢子黏附、入侵肝细胞的过程中起着重要作用，而疟原虫子孢子侵入肝细胞是疟疾感染的关键，因此阻断子孢子的侵入，即可防止疟疾感染。CSPI-plus是CSP的重要功能域，可特异性结合肝细胞表面分子－硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)，并能阻断CSP与肝细胞的结合。因此，CSPI-plus有望通过阻断CSP介导的疟原虫子孢子黏附、入侵肝细胞从而开发成为治疗恶性疟原虫感染的新型小分子多肽类药物，而包含CSPI-plus编码基因的重组表达质粒有望进一步开发成为抗疟疾的新型基因药物，具有良好的临床应用前景。

主权项

疟原虫环子孢子蛋白多肽CSP I‑plus在制备治疗恶性疟原虫感染药物中的应用。