蛋白载药纳米粒子的合成方法

摘要

本发明涉及蛋白载药纳米粒子的合成方法，无需添加变性剂、还原剂或者交联剂等辅剂，同步完成纳米粒子合成和载药过程。蛋白载药纳米粒子的合成方法为：通过紫外光照射蛋白和疏水药物的混合溶液3-10分钟，使蛋白中的二硫键打开，蛋白二级结构的圆二色谱的变化比例在10％以内，少量暴露的蛋白疏水基团与疏水药物作用引发聚集，一步形成载药纳米颗粒，所述蛋白含有色氨酸及二硫键，蛋白表面的zeta电位绝对值不小于15mV，所述混合溶液中蛋白浓度为0.5～5mg/ml。本发明所合成的纳米粒子大小可控、均一性、稳定性好，载药量最大可达20％。

主权项

一种蛋白载药纳米粒子的合成方法，其特征在于通过紫外光照射蛋白和疏水药物的混合溶液3‑10分钟，使蛋白中的二硫键打开，蛋白二级结构的圆二色谱的变化比例在10%以内，少量暴露的蛋白疏水基团与疏水药物作用引发聚集，一步形成载药纳米颗粒，所述蛋白含有色氨酸及二硫键，蛋白表面的zeta电位绝对值不小于15mV，所述混合溶液中蛋白浓度为0.5～5mg/mL；所述紫外光波长为270‑‑310nm、强度为500微瓦每平方厘米～5毫瓦每平方厘米；所述疏水药物为盐酸阿霉素，所述混合溶液中蛋白与盐酸阿霉素的质量比为1:0.05～1:0.5；所述混合溶液为蛋白和疏水药物溶于pH值为4～9的磷酸盐缓冲液的混合溶液。