重组载体的双酶切鉴定方法

摘要

本发明公开了重组载体的双酶切鉴定方法。首先挑选单菌落，使其分别接种于平板上；振荡后36摄氏度培养过夜；将过夜后的菌液做质粒提取；反复提取2次；酶切鉴定：在试管中加入12ulddH2O;35摄氏度条件下反应2-2.5小时；琼脂电泳观察结果；观察结果前，需要取感受态细胞与冰上解冻35分钟；第一次质粒提取前需9000rpm离心。本发明的有益效果是，可以有效避免蛋白氨基酸丢失，且稳定性好，表达量高，具有成本低，操作简单的优点。

主权项

重组载体的双酶切鉴定方法，其特征在于，首先挑选单菌落，使其分别接种于平板上；振荡后36摄氏度培养过夜；将过夜后的菌液做质粒提取；反复提取2次；酶切鉴定：在试管中加入12ul ddH2O;35摄氏度条件下反应2‑2.5小时；琼脂电泳观察结果。