稠环哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一类如下通式I表示的稠环哒嗪酮类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为核糖多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂在制备预防和/或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶相关疾病的药物中的用途。

主权项

1.一类如下通式I表示的稠环哒嗪酮类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其中，A和B与相连接的碳原子一起形成取代或未取代的C4-C8脂族环，取代或未取代的C6-C10芳环，取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的4-8元杂环，或者取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的5-8元杂芳环；其中，所述取代的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基和氨基；X为氢、卤素、羟基或者氰基；m和n各自独立地为0、1和2中的任一整数，条件是m+n=2；G、D和E各自独立地为CH₂或NH，其中，G、D和E非必需地分别被以下取代基所取代：未取代或卤代苯基取代的C1-C8烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烃基，C6-C10芳基，含有1-3个选自N、O和S原子的4-8元杂环基，含有1-3个选自N、O和S原子的5-8元杂芳基，未取代或C1-C4烷基取代的5-10元桥环基，-C(=O)-R，-C(=O)O-R，-C(=O)NH-R或者-S(=O)₂-R；其中，R为氢，取代或未取代的C1-C8烷基，取代或未取代的C2-C8链烯基，取代或未取代的C2-C8炔基，取代或未取代的C3-C8环烃基，取代或未取代的C6-C10芳基，取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的4-8元杂环基，或者取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的5-8元杂芳基；其中，所述取代的取代基选自卤素、三氟甲基、氧代基团、C2-C8烷氧基烷基、乙酰氨基、叔丁氧羰基、未取代或卤素取代的苯基、未取代或C1-C4烷基取代的哌啶基和未取代或C1-C4烷基取代的哌嗪基。