| 发明名称 | 重组猪圆环病毒2型病毒样粒子及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子，将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来，克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体，包装产生含有PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组Cap-VP22蛋白，形成病毒样粒子（VLPs）。研究表明，本发明的VLPs单独或者辅以佐剂接种动物，可有效刺激PCV2特异性抗体产生。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PCV2亚单位疫苗。 | ||
| 申请公布号 | CN103555746A | 申请公布日期 | 2014.02.05 |
| 申请号 | CN201310470020.0 | 申请日期 | 2013.10.10 |
| 申请人 | 长春西诺生物科技有限公司;广西壮族自治区兽医研究所 | 发明人 | 谢振强;刘金凤;郑文文;吴健敏;金宏丽;覃绍敏;杨佳;陈凤莲;段旖;林俊 |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;C12N7/04(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人 | 杨立华 |
| 主权项 | Cap‑VP22融合基因，其特征在于：该基因由融合PCV2Cap蛋白基因和VP22蛋白转导域核苷酸序列形成。 | ||
| 地址 | 130012 吉林省长春市高新区普天路58号 | ||