| 发明名称 | 喹唑啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗药有用的式(I)所示的喹唑啉衍生物或其盐，式中，R1表示根据情况可被选自卤原子、C1-6烷基、含1～6个卤原子的C1-6卤代烷基和C1-6烷氧基的1～3个取代基取代的苯基或芳族杂环基；n为1～3的整数。 | ||
| 申请公布号 | CN101501007B | 申请公布日期 | 2014.01.29 |
| 申请号 | CN200780029649.4 | 申请日期 | 2007.07.24 |
| 申请人 | ASKA制药株式会社 | 发明人 | 朝乌章;佐藤秀一郎;冈田亮 |
| 分类号 | C07D239/90(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/04(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/90(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 吴娟;李平英 |
| 主权项 | 1.式(I)所示的喹唑啉衍生物或其盐：<img file="FSB0000114802110000011.GIF" wi="709" he="222" />式中，R<sup>1</sup>表示根据情况可被1～3个卤原子取代的苯基，位于形成喹唑啉骨架的苯环上的羧基的取代位置为喹唑啉的7位，n为1。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||