小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析方法

摘要

小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析方法，涉及小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。以荧光发射波长不同的高效水溶性量子点标记抗不同目标分析物的抗体。将不同的量子点标记抗体分散于磷酸盐缓冲液中，加入含对应目标分析物的标样溶液混匀进行非竞争均相免疫反应。将反应平衡后的各标样、样品及空白对照体系分别在同一波长紫外光激发下直接进行荧光扫描或多波长检测，依据空白对照体系的特征荧光强度与标样体系的特征荧光强度的比值大小与对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的规律，建立高灵敏度快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析技术。

主权项

一种小分子有机物的量子点标记抗体多组分非竞争均相免疫分析方法，其特征在于：以激发波长宽、荧光量子效率高、荧光发射波长不同且互不干扰、稳定性好、表面具有活性羧基的不同核壳结构水溶性量子点作为纳米荧光探针，采用碳二亚胺法标记抗不同目标分析小分子有机物的抗体；将不同量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释配置混合溶液，加入含对应目标分析物的混合标样，在均相体系中同时发生多种免疫反应,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样，设置样品和空白对照反应体系；将达到平衡的反应体系在同一激发波长下直接进行荧光扫描或多波长检测，分别计算空白对照体系中各量子点标记抗体的特征荧光强度F0与标样体系中各对应量子点标记抗体的特征荧光强度FS之比值；在条件优化的基础上，依据F0/FS与对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的规律以及待测样品体系的F0/FS，计算待测样品中各目标分析物的含量，建立高灵敏度快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争多组分均相免疫分析方法；所述高效水溶性量子点在200～350nm范围内用同一波长激发光激发，发射半峰宽小于30nm、互不干扰的特征荧光，不同量子点的最大荧光波长的间隔>50nm，荧光量子效率高于60%。