发明名称 一种粘度指数改进剂及其制备方法
摘要 本发明涉及一种粘度指数改进剂及其制备方法,其组成和含量按重量百分比为:基础油60%~94.5%,乙丙共聚物5%~39.5%,咪唑啉化合物含量为0.5%~10%;其制备方法为:利用溶液接枝法在乙丙共聚物上接枝马来酸酐,将咪唑啉基团连接在乙丙共聚物上;在乙丙共聚物上通过化学反应连接咪唑啉基团,使产品具有优异的烟炱分散性能和防锈性能,可以满足目前中高档内燃机油的需要,制备方法可操作性强,适合工业化大规模生产。
申请公布号 CN102653696B 申请公布日期 2014.01.15
申请号 CN201110051240.0 申请日期 2011.03.03
申请人 中国石油天然气股份有限公司 发明人 肖奇;张东恒;刘洋;翟月奎
分类号 C10M161/00(2006.01)I;C10M149/10(2006.01)I;C10M149/02(2006.01)I;C08F255/04(2006.01)I;C08F8/32(2006.01)I;C10N30/02(2006.01)N;C10N30/12(2006.01)N;C10N30/04(2006.01)N;C10N40/25(2006.01)N 主分类号 C10M161/00(2006.01)I
代理机构 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人 谢小延
主权项 1.一种粘度指数改进剂,其特征在于:组成和含量按重量百分比为:基础油60%~94.5%,马来酸酐接枝的乙丙共聚物5%~39.5%,咪唑啉化合物为0.5%~10%,其中咪唑啉化合物的通式为:<img file="FDA0000393229610000011.GIF" wi="731" he="371" />R表示氢、烷基、链烯基或芳香基;n为1-10;所述的烷基是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、十一烷基、十三烷基、十五烷基、十七烷基或十九烷基;所述链烯基是乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、1-庚烯基、7-十六烯基或8-十七烯基;所述芳香基具有如下结构,其中R<sub>1</sub>表示氢、羟基、氨基或1-10个碳原子的烷基;<img file="FDA0000393229610000012.GIF" wi="280" he="155" />所述粘度指数改进剂的制备方法为:⑴利用溶液接枝法在乙丙共聚物上接枝马来酸酐:以形成溶液的总重量为基准,溶液接枝法所用溶剂重量为60~95%,溶剂为I、II、III类基础油、聚α烯烃,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷或过氧化二异丙苯,重量为0.05~2%,马来酸酐的重量为0.2~3%,接枝温度为150℃~200℃,接枝反应时间3~6小时,反应完毕后,用氮气喷吹或真空抽提除去未反应的马来酸酐,得到马来酸酐接枝的乙丙共聚物中间产物;⑵将咪唑啉基团连接在乙丙共聚物上:首先,将有机酸和多乙烯多胺反应合成咪唑啉化合物,有机酸和多乙烯多胺的重量比为1:1~1.5,以有机酸和多烯多胺的总重量为基准加入10~40%的携水剂,携水剂为甲苯或二甲苯,在100℃的温度下将有机酸缓慢滴入多烯多胺中,滴加完毕后加入携水剂,从100℃缓慢连续升温到220℃,升温过程为4小时,达到220℃后恒温反应2小时,真空除去未参与反应的原料和携水剂,得到咪唑啉化合物;然后,将马来酸酐接枝的乙丙共聚物和咪唑啉化合物反应,反应温度为80℃~220℃,反应时间为4~8小时,得到粘度指数改进剂;所述的多乙烯多胺的通式为H<sub>2</sub>N(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH)<sub>n+1</sub>H,n为1-10。
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