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Los compuestos de la fórmula (1), que incluyen sales aceptables para el uso farmacéutico de los mismos, se exponen en la presente, donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo; o R1 y R2 pueden unirse juntos en un anillo mediante la adición de -(CH2)m-, en donde m es 3, 4, ó 5; R3 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3 o ciclopropilo; Y y Z son independientemente un grupo arilo C6-10 o un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros que además puede sustituirse con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, hidroxi, amino, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, haloalquilo C1-4, CN, alquilo C1-6 o cicloalquilo, alcoxi C1-6, - C=O-alquilo C1-4, -SO2-alquilo C1-4, y alquinilo C2-4; A se selecciona de los grupos de fenilo, bencilo, furanilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, y piridazinilo que además pueden sustituirse con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, hidroxi, amino, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-6, CN, alquilo C1-6 o cicloalquilo, alcoxi C1-6, y alquinilo C2-4; L es -NHCO-, es un enlace simple; y L y Z juntos pueden estar ausentes. |
