盆底补片复合生物材料的制备方法及其产品

摘要

本发明公开了盆底补片复合生物材料的制备方法，具体为，将脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料在压强至少为100MPa条件下处理至少5分钟；其制备方法简单，使脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料结合牢固，交联过程中未使用化学交联剂，无化学物质残留；还公开由该方法制得的盆底补片复合生物材料及其应用，经动物实验验证，具有组织相容性好，无炎症反应的优点，能够用于治疗盆腔脏器脱垂。

主权项

盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：将脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料按重量比为1‑10:1混合，在压强为100‑200MPa条件下处理5‑15分钟，得盆底补片复合生物材料；所述脱细胞基质凝胶的制备方法，具体为，将脱细胞基质按1g脱细胞基质加100mL质量分数为0.5%醋酸溶液；在温度为4℃条件下将pH调至7‑7.4灭活酶，然后离心，收集沉淀；再将收集的沉淀以10～12 mg/ mL溶解在质量分数为0.5%的醋酸中，用孔径为0 .45 μm 的滤膜过滤，然后在4℃条件下用浓度为0.001 mol/ L 醋酸溶液透析2次，每次24小时，得脱细胞基质凝胶。