发明名称 一种乳清发酵饲料的制备方法
摘要 本发明提供了一种乳清发酵饲料,其特征在于,按重量比配置下述组分:乳清发酵液30%-40%,豆粕20-30%,麸皮10-20%,啤酒糟10-20%;枣粉3-8%,石粉2-5%;尿素0.2-0.5%;磷酸氢钙0.5-1.5%。本发明的制备方法包括如下步骤:A、制备乳清发酵液的步骤;B、制备乳清发酵饲料的步骤;C、包装的步骤;D、发酵的步骤。本发明工艺简单,方法有效,减少浪费,避免污染环境,利用乳清制备生物发酵饲料,所得发酵饲料气味芳香、适口性好,发酵后产生大量丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素,本发明方法生产的生物活性饲料含有丰富单细胞蛋白、活性乳酸菌、微量元素和维生素等多种营养物质,细胞数≥2×1010个/g,活菌率≥85%。
申请公布号 CN102845588B 申请公布日期 2014.01.08
申请号 CN201210358440.5 申请日期 2012.09.25
申请人 济南亚奥生物技术有限公司 发明人 杨贞耐;马建军;王宝清;于振宁;陈肖南
分类号 A23K1/00(2006.01)I;A23K1/14(2006.01)I 主分类号 A23K1/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种乳清发酵饲料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 按照重量比配置配方:乳清发酵液30%;豆粕30%;麸皮20%;啤酒糟14%;枣粉3%,石粉2.3%;尿素0.2%;磷酸氢钙0.5%; 按照如下步骤操作: A、制备乳清发酵液的步骤; B、制备乳清发酵饲料的步骤; C、包装的步骤; D、发酵的步骤; A步骤进一步包括如下步骤: 步骤1、发酵底物的制备: 将新鲜乳清与糖蜜混合,质量比比例为2∶1,然后用柠檬酸溶液调节pH值至3.5~4.6,在95℃条件下杀菌20~30min后制得发酵底物; 步骤2、菌种的活化: 挑取饲料酵母菌种‑假丝酵母,接种到麦芽汁培养基上,于28℃培养36h; 挑取乳酸菌菌种‑干酪乳杆菌于MRS培养基上,于37℃培养16~18h; 步骤3、一级种子液的制备: 将步骤2制得的饲料酵母活化菌种全部接种到装有80ml麦芽汁液体培养基的三角烧瓶中,于28~30℃条件下培养6~10h; 将步骤2制得的乳酸菌活化菌种全部接种到装有80ml MRS液体培养基上,于37℃培养16~18h; 步骤4、二级种子液的制备: 将麦芽汁液体培养基与步骤1制备的发酵底物按体积比2∶1混合,装入5L的种子罐中,装入量为种子罐体积的60%~70%,将步骤3制得的饲料酵母一级种子液按接种量4%接种到5L的种子罐,于28~30℃条件下培养18~20h; 将MRS液体培养基与步骤1制备的发酵底物按体积比2∶1混合,装入5L的种子罐中,装入量为种子罐体积的60%~70%,将步骤3制得 的乳酸菌的一级种子液按接种量5%~10%接种到5L的种子罐,于33~37℃条件下培养10~12h; 步骤5、三级种子液的制备: 将步骤1制备的发酵底物装入500L种子罐,装液量为50%,分别将步骤4制得的饲料酵母的二级种子液接入500L种子罐中,接种量均为20~25L,于28~32℃搅拌均匀后,继续培养24h,每4小时补入步骤1制备的发酵底物20L,每小时通风15min; 将步骤1制备的发酵底物装入1000L种子罐,装液量为60%~70%,将步骤4制得的乳酸菌的二级种子液接入1000L种子罐中,接种量为50L,于33~37℃条件下培养24h; 步骤6、在车间制备乳清发酵液: 新鲜乳清无菌操作装入2000L发酵罐,将两种菌种的三级种子液接入发酵罐中,接种量均为15~20L搅拌均匀,于28~32℃继续培养24h,即得乳清发酵液; B步骤为:将乳清发酵液;豆粕;麸皮;啤酒糟;枣粉,石粉;尿素;磷酸氢钙投入到搅拌机内搅拌均匀; C步骤为:将B步骤所得产品用呼吸袋密封包装; D步骤为:将呼吸袋静置发酵3‑7天即制得乳清发酵饲料。 
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