| 发明名称 | 吡唑衍生物 | ||
| 摘要 | 由式(IA)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防以下疾病：例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、药物依赖症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫症、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压、以及作用依赖于食欲素(OX)受体拮抗活性的疾病。<img file="201180067649X100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="184" he="112" /> | ||
| 申请公布号 | CN103443094A | 申请公布日期 | 2013.12.11 |
| 申请号 | CN201180067649.X | 申请日期 | 2011.12.16 |
| 申请人 | 大正制药株式会社 | 发明人 | 野泽大;铃木亮;二村彩;下野梨绘;阿部正人;太田裕之;荒木裕子 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 张萍;李炳爱 |
| 主权项 | 1.由式(IA)表示的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐：[式1]<img file="220683DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="185" he="116" />其中X表示氮原子或式CH；Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>中的任一个表示氮原子，且Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>中的另一个表示式CH；R<sup>1</sup>表示氢原子、卤素原子、C<sub>1-6</sub>烷基、或C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基，其中所述C<sub>1-6</sub>烷基可被选自取代基组1、C<sub>3-6</sub>环烷基、或4-至6-元环状醚基团的1至3个取代基取代，其中取代基组1是由卤素原子、C<sub>3-6</sub>环烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基组成的组；R<sup>3</sup>表示三唑基、吡啶基、或嘧啶基、其中所述三唑基、所述吡啶基、或所述嘧啶基可被1至3个卤素原子取代；且R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同并且各自表示氢原子、卤素原子、或C<sub>1-6</sub>烷基，其中所述C<sub>1-6</sub>烷基可被1至3个卤素原子取代。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||