一种用于补肺活血的药物的检测方法

摘要

本发明提供一种用于补肺活血的药物的检测方法，所述药物由黄芪、赤芍和补骨脂制成，所述检测方法包括补骨脂薄层鉴定。本发明提供的检测方法还包括采用高效液相色谱法检测所述药物中黄芪和/或赤芍的含量。此外，所述检测方法还包括检测药物性状和赤芍显微鉴别。本发明的检测方法可以有效控制药物、特别是补肺活血胶囊的质量，从而确保其临床疗效。

主权项

一种用于补肺活血的药物的检测方法，按重量份数计，所述药物由黄芪38‑42份、赤芍38‑42份和补骨脂16‑24份制成，其特征在于，所述检测方法包括补骨脂薄层鉴定，包括以下步骤：1）制备对照品溶液：取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合液，即得；2）制备供试品溶液：取所述药物约3g，加沸点30～60℃的石油醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，即得；3）测定：吸取供试品溶液6μl，对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8:2的正己烷‑乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光下检视；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。