发明名称 |
鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物 |
摘要 |
本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物,鉴定每个转录本的特异序列,根据每个转录本的特异序列,设计特异性引物,对鸡mRNA进行扩增,扩增程序为:94℃预变性5min;35个循环:94℃变性30s,60.9℃退火30s,72℃延伸30s;72℃延伸5min;4℃保存;扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本,所述的特异性引物序列如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:4所示。本发明针对每个转录本序列,设计了转录本特异引物,通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本,对不同转录本功能的分析研究奠定基础。 |
申请公布号 |
CN103436607A |
申请公布日期 |
2013.12.11 |
申请号 |
CN201310335196.5 |
申请日期 |
2013.08.02 |
申请人 |
山东农业大学 |
发明人 |
刘肖意;刘丽英;张懋志;李显耀 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法,其特征在于,鉴定每个转录本的特异序列,根据每个转录本的特异序列,设计特异性引物,对鸡mRNA进行扩增,扩增程序为:94℃预变性5min;35个循环:94℃变性30s,60.9℃退火30s,72℃延伸30s;72℃延伸5min;4℃保存;扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本,所述的特异性引物序列如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:4所示。 |
地址 |
271018 山东省泰安市岱宗大街61号山东农业大学动物科技学院 |