| 发明名称 | 一种2,4-二氨基吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2，4-二氨基吡啶的制备方法。本发明以2-氯吡啶为原料，包括以下五个步骤：(1)在氧化剂的作用下，发生氧化反应，得2-氯吡啶氮氧化物。(2)2-氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下，发生硝化反应，得到2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物。(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物与苯甲胺在溶剂中反应，得到2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(4)2-苄氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在硫酸的作用下，脱掉苄基，得到2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物。(5)2-氨基-4-硝基吡啶氮氧化物在金属催化剂的作用下进行还原反应，得到最终产品2，4-二氨基吡啶。 | ||
| 申请公布号 | CN103420904A | 申请公布日期 | 2013.12.04 |
| 申请号 | CN201210150069.3 | 申请日期 | 2012.05.16 |
| 申请人 | 苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司 | 发明人 | 王统贵 |
| 分类号 | C07D213/73(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/73(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种2，4‑二氨基吡啶的制备方法，以2‑氯吡啶为原料，包括以下五个步骤：(1)在氧化剂的作用下，发生氧化反应，得2‑氯吡啶氮氧化物；(2)2‑氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下，发生硝化反应，得到2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物；(3)2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物与苯甲胺在溶剂中反应，得到2‑苄氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物；(4)2‑苄氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物在硫酸的作用下，脱掉苄基，得到2‑氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物；(5)2‑氨基‑4‑硝基吡啶氮氧化物在金属催化剂的作用下进行还原反应，得到最终产品2，4‑二氨基吡啶。 | ||
| 地址 | 215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼102 | ||