发明名称 一种鸡爪槭种子组织培养方法
摘要 本发明公开了一种鸡爪槭种子组织培养方法,它包括以下步骤:种子储藏:于每年10月份采集鸡爪槭成熟种子,将种子与沙子混合后放置于4℃的冰箱中储藏;种子消毒:将储藏的种子取出冲洗后剥离种子外壳,用酒精和升汞消毒;启动培养:启动培养基为1/2MS+GA30.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7;初代培养:将萌发的种子接种于初代培养基中培养,初代培养基为1/2MS+GA30.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7;继代培养:截取经初代培养的组培苗,使每个节段含有2~5个腋芽,将节段转移至继代培养基中培养,继代培养基为1/2MS+TDZ0.1mg/L+KT0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7。本发明方法培养流程简单,操作方便,为鸡爪槭工厂化育苗提供了技术支持。
申请公布号 CN103404438A 申请公布日期 2013.11.27
申请号 CN201310338826.4 申请日期 2013.08.06
申请人 巴中市光雾山植物研究所 发明人 冯爱云;王小辉;吴佳川;沈香兰;朱晓菲
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人 袁英
主权项 一种鸡爪槭种子组织培养方法,其特征在于,它包括以下步骤:S1. 种子储藏:于每年10月份采集鸡爪槭成熟种子,将种子与沙子混合,混合体积为1:3,混合后放置于4℃的冰箱中储藏;S2. 种子消毒:将储藏的种子取出,于流水中冲洗5~10min,在超净工作台内用手术刀和镊子剥离种子外壳,用75%酒精处理15~20s,然后放入0.1%的升汞中处理5~10min,无菌水冲洗4~6次;S3. 启动培养:将消毒后的种子接种于启动培养基中培养,其中,启动培养基为1/2MS+GA3 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7,培养条件为:光照强度2800~3200LX,光照14~18h,温度22~26℃,培养3~4周,经启动培养,种子开始萌发;S4. 初代培养:将萌发的种子接种于初代培养基中培养,其中,初代培养基为1/2MS+GA3 0.5mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7,培养条件为:光照强度2800~3200LX,光照14~18h,温度22~26℃,培养6~7周,经初代培养,鸡爪槭植株开始生根,生根数为2~4,根长3~5cm,植株生长4~6cm,增殖系数为3~5;S5. 继代培养:截取经初代培养的组培苗,使每个节段含有2~5个腋芽,将节段转移至继代培养基中培养,其中,继代培养基为1/2MS+TDZ 0.1mg/L+KT 0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为6~7,培养条件为:光照强度2800~3200LX,光照14~18h,温度22~26℃,培养6~7周,经继代培养后,在植株的叶腋处将重新分化出新的腋芽。
地址 636600 四川省巴中市南江县东榆镇槐树村6组
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