| 发明名称 |
2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1(Polo-like kinase1，PLK1)抑制剂的用途。<img file="DSA0000094270500000011.GIF" wi="622" he="311" /> |
| 申请公布号 |
CN103408540A |
申请公布日期 |
2013.11.27 |
| 申请号 |
CN201310372834.0 |
申请日期 |
2013.08.22 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
卢帅;张亮;刘海春;郭晓星;孙善亮;陈亚东;陆涛 |
| 分类号 |
C07D409/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D409/14(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： <img file="FSA0000094270510000011.GIF" wi="620" he="232" />其中，R<sub>1</sub>表示-H，氰基，酰胺基；R<sub>2</sub>表示-H，氰基，酰胺基。 其中，X表示O，N或者-NH-；Y表示O、S、-CH<sub>2</sub>-。 其中，R<sub>3</sub>表示-H、三氟甲氧基或者甲氧基。 其中，R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>独立地表示哌啶-4-氨基，1-甲基哌啶-4-氨基，3-吗啉基丙氨基，哌嗪基，4-甲基哌嗪-1-基，4-(吡咯烷-1-基)丁氨基，3-二乙氨基丙氨基，3-甲氧基丙氨基；或者独立地表示<img file="FSA0000094270510000012.GIF" wi="1613" he="155" /> |
| 地址 |
211200 江苏省南京市溧水县永阳镇天生桥大道688号科创中心 |
