发明名称 |
复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物 |
摘要 |
本发明的复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物,公开了复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物各原料组分重量比;提供了复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物制备步骤和方法;按药剂学允许的剂量,制成复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物的胶囊剂、颗粒剂、片剂;复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物,用于抗衰老、抗疲劳、抗休克、抗光辐射、镇静、耐缺氧、提高免疫力用途。 |
申请公布号 |
CN102429929B |
申请公布日期 |
2013.11.06 |
申请号 |
CN201110177618.1 |
申请日期 |
2010.09.13 |
申请人 |
蔡海德 |
发明人 |
蔡海德 |
分类号 |
A61K36/068(2006.01)I;A61P7/08(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/375(2006.01)N |
主分类号 |
A61K36/068(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
复方发酵虫草菌粉组合药物,其特征是,各原料组分重量比是:发酵虫草菌粉 0.30‑0.70牛磺酸 0.45‑0.90维生素C 0.10‑0.20注射用水,干燥时挥发至净,为发酵虫草菌粉重量15‑20倍;复方发酵虫草菌粉组合药物的制备步骤和方法是:1.1将干燥的发酵虫草菌粉粉碎,制成120‑150目发酵虫草菌粉;1.2将牛磺酸、维生素C溶解于注射用水中,制成比重为1.0‑1.1水溶液,用质量百分比为8%的分析纯盐酸溶液调pH值为4.0‑6.0,再将溶液经0.22μm膜滤过除菌;1.3在100级无菌净化环境下,将1.1步制备的120‑150目发酵虫草菌粉放入沸腾包衣‑沸腾干燥机中,按常法操作,控制引入无菌空气负压使发酵虫草菌粉沸腾高度为400mm‑500mm,在40‑50℃温度下,把1.2步制成的比重为1.0‑1.1水溶液由喷咀中雾状喷在沸腾的发酵虫草菌粉粒子密集处,对发酵虫草菌粉包衣,控制在30‑60分钟内包衣完毕;再在此温度范围沸腾干燥20‑30分钟,使干燥固体颗粒水分小于1%;1.4按药剂学允许的剂量,在100级无菌净化环境下,常法制成复方发酵虫草菌粉牛磺酸组合药物的胶囊剂、颗粒剂、片剂。 |
地址 |
330009 江西省南昌市象山南路白衣庵11号201室 |