发明名称 |
苯并吡喃查尔酮类化合物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明涉及有机化学和药物化学领域,具体地说,涉及具有抗炎活性的苯并吡喃查尔酮类化合物及其制备方法和用途。所述苯并吡喃查尔酮类化合物具有如下结构:<img file="DDA00001604574200011.GIF" wi="560" he="383" />。本发明通过实验表明,该化合物对炎症因子iNOS、TNF-α或IL-4具有抑制作用,可用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎或哮喘等炎症。 |
申请公布号 |
CN103382195A |
申请公布日期 |
2013.11.06 |
申请号 |
CN201210137159.9 |
申请日期 |
2012.05.04 |
申请人 |
四川大学 |
发明人 |
陈俐娟;魏于全 |
分类号 |
C07D311/58(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D311/58(2006.01)I |
代理机构 |
成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 |
代理人 |
武森涛;梁鑫 |
主权项 |
1.苯并吡喃查尔酮类化合物,其特征在于具有如下结构:<img file="FDA00001604573900011.GIF" wi="717" he="523" />其中,R<sub>1</sub>为氢原子、羟基、卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基氧基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>酰氧基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>独立地为氢原子、羟基、卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基氧基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>酰氧基或环氧;R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>独立地为氢原子、卤素或C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基;R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>独立地为氢原子、卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷氧基;R<sub>8</sub>为带有或不带取代基的芳环基、带有或不带取代基的芳杂环基;其中取代基独立的分别为:-H、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷氧基、羟基或-N(R’)<sub>2</sub>(其中R’为氢原子、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基)。 |
地址 |
610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 |