聚丙烯的制备方法

摘要

一种聚丙烯制备方法，采用含有二哌啶基甲氧基硅烷A和正丙基三乙氧基硅烷B（A/B的摩尔比0.02～1.0）外给电子体、含钛固体主催化剂、烷基铝化合物的催化剂，在较低的氢气与丙烯摩尔比（H2/C3≤0.03）下通过一步法聚合，获得MFR>50g/10min，等规度>98%的高流动性、高结晶度聚丙烯。本发明所述的含钛固体主催化剂是通过将一定配比的卤化镁、醇类化合物、有机磷化合物、硅油、惰性稀释剂进行混合，形成混合分散体系；加入卤化钛或其衍生物，在助析出剂的作用下析出固体物；进一步用多元羧酸酯处理，再用卤化钛和惰性稀释剂处理，得到呈近似球形催化剂。

主权项

聚丙烯的制备方法，其特征在于以丙烯为原料，采用含有下述组分的催化剂，通过一步聚合得到：（a）含钛固体主催化剂组分，并由如下方法获得：1）将卤化镁溶解于醇类化合物、有机磷化合物、烷烃或芳香烃组成的溶剂体系中，溶解温度为30～150℃，再加入助析出剂和硅油，所述的醇类化合物是甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、癸醇、2－乙基丁醇、2－乙基己醇、脂环醇、芳香醇中的一种，或它们的混合物，所述的有机磷化合物是正磷酸三甲酯、正磷酸三乙酯、正磷酸三丁酯、正磷酸三苯酯、亚磷酸酯中的一种，或它们的混合物，所述的助析出剂是有机酸酐、有机酸、醚或酮类化合物，所述的硅油是甲基硅油或是各种有机改性硅油，40℃时粘度为200～1500cs，以每摩尔卤化镁计，醇类化合物与卤化镁的摩尔比0.1～3，有机磷化合物与卤化镁的摩尔比为0.1～3，硅油的用量200～4000ml；2）搅拌状态下，将上述溶液降温至－40～0℃，卤化钛缓慢滴加入，缓慢升温溶液待固体物逐步析出，搅拌速度为200～1500转/分钟，析出过程中卤化钛与卤化镁的摩尔比为1～100；3）析出物用羧酸酯处理，再用卤化钛、烷烃或芳香烃于50～130℃处理，卤化钛与卤化镁的摩尔比为1～100，最后经干燥制得固体主催化剂组份，所述羧酸酯选自乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、苯甲酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二丁酯、己二酸二乙酯、己二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、顺丁烯二酸二乙酯、顺丁烯二酸二正丁酯、萘二酸二乙酯、萘二酸二丁酯、偏苯三酸三乙酯、偏苯三酸三丁酯、连苯三酸三乙酯、连苯三酸三丁酯、均苯四酸四乙酯、均苯四酸四丁酯中的一种，或它们的混合物，以每摩尔卤化镁计，羧酸酯的加入量为0.025～0.3摩尔；（b）烷基铝化合物；（c）外给电子体，是二哌啶基甲氧基硅烷A和正丙基三乙氧基硅烷B的混合物，A/B的摩尔比0.02～1.0；其中，以钛：铝：外给电子体化合物之间的摩尔比计，各组分间摩尔比为1：（25～1000）：（20～300）。