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Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: (1) un primer agente terapéuticamente activo, que comprende un anticuerpo aislado capaz de unirse a EGFR sobre células tumorales que sobreexpresan EGFR, y sobre células tumorales que expresan la versión truncada del receptor EGFR, de2-7 EGFR, en donde dicho anticuerpo no se une al péptido de unión de2-7 EGFR que consiste de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 13, en donde dicho anticuerpo se une a un epitope dentro de la secuencia de los residuos 287 - 302 del EGFR de tipo salvaje humano; y (2) un segundo agente terapéuticamente activo.Reivindicación 2: Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dicho anticuerpo aislado comprende una cadena pesada y una cadena liviana, en donde la región variable de dicha cadena pesada comprende regiones del dominio de unión a polipéptidos correspondientes a los aminoácidos 26 - 36, 50 - 65 y 97 - 105 de la SEQ ID Nº 11, y en donde la región variable de dicha cadena liviana comprende regiones del dominio de unión a polipéptidos correspondientes a los aminoácidos 24 - 34, 50 - 56 y 89 - 97 de la SEQ ID Nº 12. Reivindicación 5: Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 - 4, caracterizada porque dicho segundo agente terapéuticamente activo es un agente anticáncer. Reivindicación 6: Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque dicho agente anti-cáncer se selecciona del grupo que consiste de erlotinib, 5-fluorouracilo, cisplatino, una combinación de 5-fluorouracilo y cisplatino, bevacizumab y cetuximab. |
