| 发明名称 | 作为鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂的新型吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型吡啶衍生物、制备它们的工艺、包含它们的药物组合物以及它们作为药物、作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN103338770A | 申请公布日期 | 2013.10.02 |
| 申请号 | CN201180066670.8 | 申请日期 | 2011.11.11 |
| 申请人 | 阿勒根公司 | 发明人 | W·K·方;王黎明;E·G·科普斯;周健雄;W·B·艾姆 |
| 分类号 | A61K31/4439(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/4439(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 主权项 | 1.一种具有式I的化合物、它的对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物、晶体形式和各个异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，<img file="FDA00003609014500011.GIF" wi="1204" he="1139" />其中:A是C<sub>6-10</sub>芳基、杂环、C<sub>3-8</sub>环烷基或C<sub>3-8</sub>环烯基;B是C<sub>6-10</sub>芳基、杂环、C<sub>3-8</sub>环烷基或C<sub>3-8</sub>环烯基;R<sup>1</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NO<sub>2</sub>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基;R<sup>2</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NO<sub>2</sub>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基;R<sup>3</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NO<sub>2</sub>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；R<sup>4</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；R<sup>5</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；R<sup>6</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；R<sup>7</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；R<sup>8</sup>是H、卤素、-OC<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基、CN、C(O)R<sup>11</sup>、NR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>或羟基；L是CH<sub>2</sub>；R<sup>11</sup>是H或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>12</sup>是H或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>13</sup>是H或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>14</sup>是H、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基；以及R<sup>15</sup>是H、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||