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一种苯并恶嗪‑环氧树脂的制备方法，其特征是包括下列步骤：a、配料：按胺类化合物140～225质量份、甲醛120～256质量份、酚类化合物210～360质量份、过氧化氢60～112质量份、催化剂6.5～8质量份、碱性磷酸氢二盐0.5～0.7质量份、以及溶剂410～650质量份的组分组成和质量配比取各原料组分，备用；所述胺类化合物是苯胺、乙二胺、丁二胺、己二胺、4,4′‑二氨基二苯甲烷、对苯二胺、4,4′‑二氨基二苯砜、以及4,4′‑二氨基二苯醚中的一种或两种以上的混合物；所述酚类化合物是邻烯丙基苯酚或对烯丙基苯酚；所述催化剂是磷钨杂多酸季铵盐催化剂；所述甲醛配制成质量百分比浓度为40%的甲醛水溶液；所述过氧化氢配制成质量百分比浓度为30%～70%的过氧化氢水溶液；所述溶剂是甲苯、乙酸乙酯、乙苯、甲基异丁基酮中的一种或两种以上的混合物；b、合成反应：依次将步骤a中所述配方量的胺类化合物、溶剂、甲醛水溶液加入到带有搅拌器、回流冷凝器和温度计的反应器中，在0～30℃的温度下，搅拌反应1～2小时后，加入酚类化合物，在85～95℃的温度下回流反应2～4小时后，再将催化剂和碱性磷酸氢二盐加入到反应器中，在搅拌下加入总量的3/5的过氧化氢水溶液，搅拌反应1～2小时后，再加入余下的总量2/5的过氧化氢水溶液，加完后，在60～90℃的温度下再反应3～16小时后结束；将反应后的物料冷却至室温，静置2～8小时分层，分离出上部的有机相层，该有机相即为苯并恶嗪‑环氧树脂产物。 |
