| 发明名称 | 促红细胞生成素变体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的促红细胞生成素(EPO)内源性变体，以及它们在治疗或预防与由于细胞死亡(凋亡、坏死)和炎症引起的组织损伤有关的病症中、特别是在神经保护中的应用，例如治疗神经系统的急性(例如中风)和慢性疾病(例如ALS)。 | ||
| 申请公布号 | CN101175768B | 申请公布日期 | 2013.09.11 |
| 申请号 | CN200680016543.6 | 申请日期 | 2006.05.15 |
| 申请人 | 夏里特柏林大学医学院 | 发明人 | 安德烈亚斯·迈泽莱斯;约瑟夫·普里勒尔;克里斯特尔·博纳斯;乌尔里希·迪纳格尔 |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 主权项 | 编码促红细胞生成素（EPO）变体的多核苷酸或者这样的多核苷酸的互补链，所述多核苷酸选自：(a)编码至少成熟形式的被称为hs3、hl‑4、hl‑5、hs4、mS、mG3、mG5和m301多肽的多核苷酸，所述多肽的推导氨基酸序列分别显示在SEQ ID NOs:2、4、6、8、14、16、18和20中；(b)由编码至少成熟形式的多肽、如SEQ ID NOs:1、3、5、7、13、15、17和19所示编码序列构成的多核苷酸；(c)编码多肽mS、mG3、mG5和m301的人源化版本的多核苷酸，所述多肽的推导氨基酸序列分别显示在SEQ ID NOs:14、16、18和20中，其中多肽的人源化版本具有细胞保护和神经保护活性，但没有造血活性。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||