| 发明名称 | L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环中的任一种，杂环酮酸中的酮酸基的结构式为<img file="DDA00003422991300011.GIF" wi="228" he="176" />且位于杂环的任一碳位上；步骤B，将杂环酮酸与甲酸铵、苯丙氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD<sup>+</sup>混合，进行还原氨基化反应，生成L-杂环氨基酸，其中，苯丙氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。利用特定苯丙氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶、辅酶NAD<sup>+</sup>使杂环酮酸发生还原氨基化反应生成L-杂环氨基酸，原料转化率高，手性选择性高。 | ||
| 申请公布号 | CN103276025A | 申请公布日期 | 2013.09.04 |
| 申请号 | CN201310264888.5 | 申请日期 | 2013.06.27 |
| 申请人 | 凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司 | 发明人 | 洪浩;郑长胜;郭莉娜 |
| 分类号 | C12P13/04(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I | 主分类号 | C12P13/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 吴贵明;张永明 |
| 主权项 | 1.一种L-杂环氨基酸的合成方法，其特征在于，包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，所述杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环中的任一种，所述杂环酮酸中的酮酸基的结构式为<img file="FDA00003422991100011.GIF" wi="231" he="181" />且位于所述杂环的任一碳位上；步骤B，将所述杂环酮酸与甲酸铵、苯丙氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD<sup>+</sup>混合，进行还原氨基化反应，生成L-杂环氨基酸，其中，所述苯丙氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。 | ||
| 地址 | 300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号 | ||