β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷的合成方法

摘要

本发明涉及一种由D-甘露糖醛酸邻炔基苯甲酸酯1立体选择性合成其β-寡糖或糖苷3的方法，其中R^l-R⁵为C₁-C₆的烷基、C₃-C₆环烷基、硅基、酰基取代的甲基、中的一种；R⁶OH为酰基或硅基或烷基保护的单羟基或多羟基糖、简单的醇或酚、甾体皂苷元、甾体皂苷、三萜皂苷元或三萜皂苷中的一种。该方法具有下列优点：(1)使用催化量的有机金化合物作为反应的促进剂；(2)反应条件温和(0-30℃)，操作简便；(3)反应产率高，立体选择性好。

主权项

1.一种β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷的合成方法，其特征在于其反应通式如下所示：具体合成步骤如下：在溶剂中和脱水剂的存在下，以LAuCl和AgX为促进剂，化合物D-甘露糖醛酸邻炔基苯甲酸酯（1）与化合物R⁶OH（2）于-100-100℃反应0.5-72小时，得到化合物β-D-甘露糖醛酸寡糖或糖苷（3）；其中，化合物（1）与化合物（2）的摩尔比为(1.0-5.0):1.0；化合物（1）与LAuCl的摩尔比为1.0:(0.1-0.3)；化合物（1）与AgX的摩尔比为1.0:(0.1-0.9)；化合物（1）与脱水剂的质量比为1.0:(3.0-10.0)；反应式中R¹-R⁵为C₁-C₆的烷基、C₃-C₆环烷基、硅基、酰基、取代的甲基中的一种；R⁶OH为酰基或硅基或烷基保护的单羟基或多羟基糖、简单的醇或酚、甾体皂苷元、甾体皂苷、三萜皂苷元或三萜皂苷。