发明名称 一种组织培养快速繁育盆栽香石竹的方法
摘要 本发明公开了一种组织培养快速繁育盆栽香石竹的方法,包括以下步骤:切取外植体并灭菌;初代培养:初代培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L;继代培养:继代培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L;生根培养:生根培养基为MS+NAA0.2mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L;洗掉培养基后保持温度和湿度进行炼苗移植。本发明简便易行、程序简单、工效高,能有效保持亲本的优良性状,该方法提高了组培苗的分化率,具有增殖速度快,生根率高、成活率高,成本低的特点。
申请公布号 CN103262796A 申请公布日期 2013.08.28
申请号 CN201310201003.7 申请日期 2013.05.27
申请人 巴中市光雾山植物研究所 发明人 马建华;冯爱云;罗丽君;晏强;王小辉
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人 袁英
主权项 一种组织培养快速繁育盆栽香石竹的方法,其特征在于:它包括以下步骤:S1:切取外植体并灭菌;S2:初代培养:将灭菌后的侧芽切割成直径为1.5~2.5cm的带芽茎段,接种于初代培养基中培养,其中,初代培养基为MS+6‑BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L,培养条件为:光照强度1800~2200LX,光照时间15~20h,温度23~25℃,培育时间30~60d,初代培养可诱导丛生芽产生;S3:继代培养:切割丛生芽,分成直径为1.5~2.5cm的带芽茎段,接种于继代培养基中培养,继代培养基为MS+6‑BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L,培育时间为25~45d;S4:生根培养:将增殖后的不定芽转接于生根培养基中培养,生根培养基为MS+NAA 0.2mg/L+IAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L,培育时间为5~7d,生根培养后得到生根强壮的香石竹组培苗;S5:炼苗移植:将生根的组培苗丛培养室取出,置于室外培养2~5d,洗掉组培苗上的培养基,保持温度和湿度,分别为18~28℃、55~65%,移植于基质中。
地址 636600 四川省巴中市南江县东榆镇槐树村6组