发明名称 |
取代噻吩并苯醌类化合物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌类化合物及其药学上可接受的盐,所述的取代噻吩并苯醌类化合物,其结构通式如下:<img file="DDA00003258701000011.GIF" wi="408" he="381" />本发明还提供上述化合物的制备方法,以及在制备抗真菌药物中的应用。 |
申请公布号 |
CN103265525A |
申请公布日期 |
2013.08.28 |
申请号 |
CN201310203033.1 |
申请日期 |
2013.05.28 |
申请人 |
中国人民解放军第二军医大学 |
发明人 |
张万年;盛春泉;江志赶;董国强;缪震元;姚建忠 |
分类号 |
C07D333/62(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D333/62(2006.01)I |
代理机构 |
上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 |
代理人 |
赵青 |
主权项 |
1.一种取代噻吩并苯醌类化合物,包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体及其药学上可接受的盐,所述的取代噻吩并苯醌类化合物,其结构通式如下:<img file="FDA00003258700800011.GIF" wi="412" he="387" />其中:R<sub>1</sub>基团,代表噻吩上的取代基,取代基位于噻吩环上各个位置,是单取代或多取代,取代基为硝基、胺基、氢、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、三氟甲基、氟、氯、溴,或碘;A基团,代表苯醌环上的取代基,取代基选自以下a)至c)任一:a)氢、氟、氯、溴、碘;b)取代三唑基,即<img file="FDA00003258700800012.GIF" wi="259" he="173" />其中R基团为苯基、4-溴苯基、甲酸乙酯基、甲氧基甲基,或羟基丙基;c)取代胺基,即吡咯烷基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、4-苯基哌嗪基、4-苄基哌嗪基、哌啶基、吗啉基、N,N-二甲基、-NHCH<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-NHCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、<img file="FDA00003258700800013.GIF" wi="1234" he="148" />B基团,代表苯醌环上的取代基,取代基选自以下d)至e)任一:d)氢、氟、氯、溴、碘;e)取代胺基,即吡咯烷基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、4-苯基哌嗪基、4-苄基哌嗪基、哌啶基、吗啉基、N,N-二甲基、-NHCH<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-NHCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、<img file="FDA00003258700800014.GIF" wi="1241" he="143" /> |
地址 |
200433 上海市杨浦区翔殷路800号 |