发明名称 |
菌丝球吸附光合细菌形成混合菌丝球的方法 |
摘要 |
菌丝球吸附光合细菌形成混合菌丝球的方法,涉及一种环境生物工程混合菌丝球的方法,包括孢子悬液的制备、菌丝球的制备、光合细菌细胞悬液的制备及吸附法混合菌丝球的制备,得孢子悬液后进行菌丝球制备菌丝球液体培养基,培养菌丝球,成菌丝球后,制备光合细菌细胞悬液,光合细菌的富集培养,配制细菌液体培养基,将光合细菌打散、混匀,进行黑暗好氧培养;光合细菌细胞悬液的制备,将培养液于培养弃去上清液,配得光合细菌细胞悬液;将备用的菌丝球冲洗干净,用NaOH和HCl调节pH,黑暗好氧培养即得混合菌丝球。本发明提高了对有机废水的处理效果,对大规模利用光合细菌处理有机废水具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN103255123A |
申请公布日期 |
2013.08.21 |
申请号 |
CN201310151702.5 |
申请日期 |
2013.04.27 |
申请人 |
沈阳大学 |
发明人 |
董怡华;冯治宇;张玉革;林静雯 |
分类号 |
C12N11/02(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)N |
主分类号 |
C12N11/02(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳技联专利代理有限公司 21205 |
代理人 |
赵越 |
主权项 |
菌丝球吸附光合细菌形成混合菌丝球的方法,所述方法包括孢子悬液的制备、菌丝球的制备、光合细菌细胞悬液的制备及吸附法混合菌丝球的制备,其特征在于,所述孢子悬液的制备是在生长的霉菌孢子使孢子脱落并悬浮于生理盐水中,置空气浴振荡器中震荡,使孢子呈均匀分散状态,即得孢子悬液;菌丝球制备,首先配制菌丝球液体培养基,取葡萄糖,KH2PO4,MgSO4·7H2O加入无菌去离子水中,用NaOH和HCl调节pH,搅拌均匀,即为菌丝球液体培养基;培养菌丝球,取培养基灭菌,配制、培养基含霉菌孢子振荡培养,成菌丝球后,保存在无菌生理盐水中备用;制备光合细菌细胞悬液,配制光合细菌液体培养基取葡萄糖,酵母膏、尿素、2SO4、蛋白胨,KH2PO4,K2HPO4,CaSO4,MgSO4·7H2O加入蒸馏水中,NaOH和HCl调节pH,搅拌均匀,即为光合细菌液体培养基;光合细菌的富集培养,配制细菌液体培养基,将光合细菌打散、混匀,进行黑暗好氧培养,培养后取出备用;光合细菌细胞悬液的制备,将培养液于培养弃去上清液,收集菌体,将菌体重新悬浮于无菌生理盐水中,配得光合细菌细胞悬液;吸附法制备混合菌丝球,将备用的菌丝球冲洗干净,装光合细菌细胞悬液的锥形瓶中,用NaOH和HCl调节pH,黑暗好氧培养即获得霉菌与光合细菌所形成的混合菌丝球。 |
地址 |
110044 辽宁省沈阳市大东区望花南街21号 |