| 发明名称 | 2-杂芳基-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的多取代衍生物及其制备方法和治疗用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为碱或者具有酸加成的盐的式(I)的化合物，其中R<sub>1</sub>为杂芳基或者杂环基，其任选取代有一个或者多个原子或者基团；X为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同且选自：氢、卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基、卤代(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷氧基、NRaRb、硝基或者氰基，所述的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基可任选取代有一个或者多个基团，所述的基团选自：卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷氧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)卤代烷氧基、NRaRb或者羟基；在咪唑并[1,2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基、卤代(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基或者(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷氧基；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>彼此独立地表示氢原子或者任选取代有Rf基团的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基或者任选取代的芳基；R<sub>4</sub>为氢原子、任选取代有Rf基团的(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)烷基或者任选取代的芳基。本发明用于治疗且用于合成方法。<img file="DDA00003191236200011.GIF" wi="880" he="350" /> | ||
| 申请公布号 | CN103254221A | 申请公布日期 | 2013.08.21 |
| 申请号 | CN201310178684.X | 申请日期 | 2009.03.20 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | 安东尼奥.阿尔马里奥加西亚;丹妮尔.德佩雷蒂;扬妮克.伊瓦诺;帕特里克.拉德诺伊斯;戴维.马科尼克;纳萨利.拉科托阿里索 |
| 分类号 | C07F5/04(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I | 主分类号 | C07F5/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.下式化合物：<img file="FDA00003191236000011.GIF" wi="1601" he="1458" /> | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||