发明名称 抗病毒的吲哚
摘要 一种抗病毒的吲哚。式(I)的化合物:<img file="DDA00002913362900011.GIF" wi="779" he="532" />其中A、B、D、M、Ar、W、X、Y、Z和R<sup>1</sup>如本文所定义,可有效用于预防和治疗丙型肝炎感染。公开了该化合物、其制备、含有它们的药物组合物和其在药物中的用途。
申请公布号 CN103224506A 申请公布日期 2013.07.31
申请号 CN201310080094.3 申请日期 2007.12.19
申请人 P. 安杰莱蒂分子生物学研究所 发明人 I.斯坦斯菲尔德;U.科赫;J.哈伯曼;F.纳耶斯
分类号 C07D513/18(2006.01)I;C07D515/18(2006.01)I;C07D513/08(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I 主分类号 C07D513/18(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 刘健;万雪松
主权项 1.式(I)的化合物:<img file="FDA00002913362700011.GIF" wi="779" he="532" />其中Ar是含有至少一个芳香环的部分,并且具有5-、6-、9-或10-个环原子,任选含有1、2或3个独立地选自N、O和S的杂原子,该环任选被基团Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>取代;Q<sup>1</sup>是卤素,羟基,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,芳基,杂芳基,CONR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,O(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,O(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>CONR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,O(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>芳基,O(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>杂芳基,O(CR<sup>e</sup>R<sup>f</sup>)芳基,O(CR<sup>e</sup>R<sup>f</sup>)杂芳基或OCHR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>各自独立地选自氢,C<sub>1-4</sub>烷基和C(O)C<sub>1-4</sub>烷基;或R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>和它们相连接的氮原子形成4至7个环原子的杂脂肪族环,其中所述环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup>各自独立地选自氢和C<sub>1-4</sub>烷氧基;或R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup>通过选自N、O和S的杂原子连接,形成4至7个环原子的杂脂肪族环,其中所述环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;和其中所述C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基和芳基任选被卤素或羟基取代;R<sup>e</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>f</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基;Q<sup>2</sup>是卤素,羟基,C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基,其中所述C<sub>1-4</sub>烷基和C<sub>1-4</sub>烷氧基任选被卤素或羟基取代;或Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>可以通过键或选自N、O和S的杂原子连接,形成4至7个原子的环,其中所述环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;A是C<sub>3-6</sub>烷基或C<sub>2-6</sub>烯基,或A是3至8个环原子的非芳香环,其中所述环可以含有双键和/或可以含有O、S、SO、SO<sub>2</sub>或NH部分,或A是4至8个环原子的非芳香双环部分,和A任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;D是N或CR<sup>g</sup>;R<sup>g</sup>是氢,氟,氯,C<sub>1-4</sub>烷基,C<sub>2-4</sub>烯基或C<sub>1-4</sub>烷氧基,其中所述C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>2-4</sub>烯基和C<sub>1-4</sub>烷氧基任选被羟基或氟取代;W是键,C=O,O,S(O)<sub>0-2</sub>或-(CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>)-(CR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>)<sub>0-1</sub>-;X是-CR<sup>14a</sup>-或N;Y是键,C=O,O,-CR<sup>14</sup>R<sup>15</sup>-或NR<sup>14</sup>;和Z是键,C=O,O,S(O)<sub>0-2</sub>,-(CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>)-(CR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>)<sub>0-1</sub>-或NR<sup>10</sup>;并且W、Y和Z都不是键,或者,其中的一或两个是键;或X是C=O,O,-CR<sup>14b</sup>R<sup>15b</sup>-或NR<sup>14b</sup>;和Y是氢或不存在,且Z是氢或基团Q<sup>1</sup>或Q<sup>2</sup>R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>14a</sup>、R<sup>14b</sup>、R<sup>15</sup>和R<sup>15b</sup>各自独立地选自氢,羟基,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>2-6</sub>烯基,C<sub>1-6</sub>烷氧基,C(O)C<sub>1-6</sub>烷基,Het,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,NHC(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,O(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,S(O)<sub>0-2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>和C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>OR<sup>16</sup>;或R<sup>10</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>14a</sup>和R<sup>14b</sup>中的一个与R<sup>22</sup>或R<sup>23</sup>连接形成4至10个原子的环,其中所述环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;或,当X是-CR<sup>14a</sup>-且Z是-CR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>-或NR<sup>10</sup>时,R<sup>10</sup>与R<sup>14a</sup>连接形成-(CH<sub>2</sub>)-<sub>1-4</sub>基团,其任选被C<sub>1-4</sub>烷基取代;Het是4至7个环原子的杂脂肪族环,该环可以含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子或基团S(O)、S(O)<sub>2</sub>、NH或NC<sub>1-4</sub>烷基;R<sup>16</sup>和R<sup>17</sup>独立地选自氢,C<sub>1-6</sub>烷基和(CH<sub>2</sub>)<sub>0-4</sub>NR<sup>18</sup>R<sup>19</sup>;或R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>和它们相连接的氮原子形成4至7个环原子的杂脂肪族环,该环可以任选含有另外1或2个选自O或S的杂原子或基团S(O)、S(O)<sub>2</sub>、NH或NC<sub>1-4</sub>烷基,该环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;R<sup>18</sup>和R<sup>19</sup>独立地选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基;或R<sup>18</sup>、R<sup>19</sup>和它们相连接的氮原子形成4至7个环原子的杂脂肪族环,该环可以任选含有另外1或2个选自O或S的杂原子或基团S(O)、S(O)<sub>2</sub>、NH或NC<sub>1-4</sub>烷基,和该环任选被卤素、羟基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代;R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基;B是-CR<sup>20</sup>R<sup>21</sup>-,-C(=O)-,-SO-或-SO<sub>2</sub>-;R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>独立地选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基;或R<sup>20</sup>和R<sup>21</sup>与它们连接的碳原子一起形成C<sub>3-6</sub>环烷基;M是C<sub>4-8</sub>亚烷基或C<sub>4-8</sub>亚烯基,其任选被R<sup>22</sup>取代,其中C<sub>4-8</sub>亚烷基或C<sub>4-8</sub>亚烯基中的1、2或3个碳原子任选被O、NR<sup>23</sup>、S、SO、SO<sub>2</sub>、哌啶基、哌嗪基或吡咯烷基代替,其中每个R<sup>23</sup>独立地是氢,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>2-6</sub>烯基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>C<sub>3-6</sub>环烷基,(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>OH,C<sub>1-6</sub>烷氧基,C(O)C<sub>1-6</sub>烷基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>芳基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>Het,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>杂芳基,(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,S(O)<sub>0-2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,C(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>OR<sup>16</sup>,(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>O(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>芳基,或R<sup>23</sup>与R<sup>10</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>14a</sup>和R<sup>14b</sup>中的一个连接形成上文所描述的4至10个原子的环;或在C<sub>4-8</sub>亚烷基或C<sub>4-8</sub>亚烯基中的2或3个碳原子被NR<sup>23</sup>代替的情况下,则R<sup>23</sup>基团可以相连形成-(CH<sub>2</sub>)-<sub>1-3</sub>基团,其任选被C<sub>1-2</sub>烷基取代,其中R<sup>22</sup>是卤素,C<sub>1-4</sub>烷基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>C<sub>3-8</sub>环烷基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>芳基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>杂芳基,(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>Het,氧代或(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>,或R<sup>22</sup>与R<sup>10</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>14a</sup>和R<sup>14b</sup>中的一个连接形成上文所描述的4至10个原子的环;和其可药用盐。
地址 意大利波梅齐亚