乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法

摘要

本发明涉及乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。利用凹凸棒土作为稳定剂，少量的Fe3O4纳米粒子作为磁性分离载体，将亲水性Fe3O4纳米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作为水相。有机溶剂十六烷、交联剂苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引发剂偶氮二异丁酸二甲酯、功能单体丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作为油相。水油相混合后，超声制备成稳定的水包油型乳液，热引发聚合后制备出了磁性中空双壳层印迹聚合物。可应用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。该产品具有中空双层结构；其中中空结构能有效增加吸附容量；壳层中的无机粒子层使获得的印迹聚合物机械强度高，识别点不易破坏。

主权项

乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）亲水性Fe3O4纳米粒子的合成：配制四甲基氢氧化铵溶液，70℃下机械搅拌； 随后，将FeCl36H2O 和FeCl24H2O的水溶液逐滴加入；搅拌30‑60分钟后，用永磁铁收集制备的Fe3O4纳米粒子；用去离子水和乙醇反复清洗几次；制备的亲水性Fe3O4纳米粒子在50‑60℃下真空干燥；（2）磁性中空印迹的合成：首先，亲水性Fe3O4纳米粒子、NaCl和凹凸棒土按比例加入到去离子水中作为水相，机械搅拌20‑30分钟后，对水相超声20‑30分钟；然后，十六烷、苯乙烯、四乙烯基吡啶、偶氮二异丁酸二甲酯、丙烯酰胺和三氟氯氰菊酯按比例混合，混合物作为油相，将其与水相混合；在冰浴中超声5‑6分钟，将其制备成稳定的Pickering乳液；通10‑20分钟氮气后，在60‑65℃保持18‑24小时进行热引发聚合反应;获得的聚合物用水和乙醇清洗3次，干燥，再用用甲醇：醋酸（V/V 95:5）混合液洗去模板分子，最后获得的磁性中空印迹在50℃真空干燥。