哌啶衍生物

摘要

发明人对具有17βHSDtype5选择性抑制活性的化合物进行了研究，确认了{1-[(吲哚-2-基)羰基]哌啶基}烷醇衍生物具有强效的17βHSDtype5选择性抑制活性而完成了本发明。本发明化合物可以作为不会伴有睾酮减少引起的副作用的、前列腺肥大症和前列腺癌等17βHSDtype5相关疾病的治疗剂和/或预防剂使用。

主权项

选自下述的化合物或其盐，1‑[1‑(1H‑吲哚‑2‑基羰基)哌啶‑4‑基]‑2‑甲基丙烷‑2‑醇；2‑甲基‑1‑{1‑[(5‑甲基‑1H‑吲哚‑2‑基)羰基]哌啶‑4‑基}丙烷‑2‑醇；1‑{1‑[(3，5‑二甲基‑1H‑吲哚‑2‑基)羰基]哌啶‑4‑基}‑2‑甲基丙烷‑2‑醇；1‑{1‑[(5‑氯‑1H‑吲哚‑2‑基)羰基]哌啶‑4‑基}‑2‑甲基丙烷‑2‑醇；2‑{[4‑(2‑羟基‑2‑甲基丙基)哌啶‑1‑基]羰基}‑1H‑吲哚‑5‑醇；1‑{1‑[(5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑2‑基)羰基]哌啶‑4‑基}‑2‑甲基丙烷‑2‑醇；和2‑甲基‑1‑{1‑[(5‑硝基‑1H‑吲哚‑2‑基)羰基]哌啶‑4‑基}丙烷‑2‑醇。