药用植物玛咖离体快速繁育的方法

摘要

本发明公开了一种药用植物玛咖离体快速繁育的方法，主要通过培养基的配制、无菌苗制备、芽簇诱导和生根培养过程实现的。本发明以实生苗的带芽茎段作为培养材料，具有变异率低、遗传稳定等特点，并且增殖倍数最高可达10倍以上，且幼苗生长旺盛，能够保持原来株系性状。

主权项

一种药用植物玛咖离体快速繁育的方法，主要通过培养基的配制、无菌苗制备、芽簇诱导和生根培养过程实现的，其特征在于：所述培养基的配制为：a.基本MS培养基：取MS培养基，添加蔗糖20～40mg/L和琼脂5～10g/L，同时调节pH=6～6.4；b.1/2MS培养基: 取1/2MS培养基，添加蔗糖20～40mg/L和琼脂5～10g/L，同时调节pH=6～6.4；所述无菌苗制备为：取饱满的玛咖种子，用水冲洗干净，在65～80%酒精浸泡0.5～1.5min，再转入0.5～1.5%的升汞中浸泡消毒8～12min，用无菌水冲洗3‑5遍，沥干水，接种在上述1/2MS培养基中，在18～25℃下，10～14h光照/10～14h黑暗交替进行培养10～20天，待实生苗2片子叶展开，真叶未展出，即得无菌苗；所述芽簇诱导为：在基本MS培养基中按以下比例加入：NAA 0.25～0.5mg/L，6‑BA 1.0～4.0mg/L作为芽簇诱导培养基，将上述无菌苗去除子叶及根，剩余部分即1.5～2.0cm的带芽茎段作为培养组织接种到芽簇诱导培养基中，接种时将茎段下端扦插入培养基，深度为0.5‑0.8cm，芽端外露，置于20～25℃培养箱中培养21～28天；所述生根培养为：在1/2MS培养基中加入NAA 0.3～2.0 mg/L，或者在1/2MS培养基中加入IBA 0.5～2.0 mg/L作为生根培养基，将诱导出的再生芽簇切分成单株，接种到生根培养基中进行生根培养15‑25天，接种时将切分的单株的基部植入培养基，深度0.3‑0.5cm。