一种从糖精废水中回收邻氨基苯甲酸的制备方法

摘要

本发明涉及一种从糖精废水中回收邻氨基苯甲酸的制备方法，将经过铜盐的制备、碱溶、压滤、脱色、抽滤、酸析及干燥处理后获得的邻氨基苯甲酸粗品，与水混匀后，加入盐酸使其溶解，加入活性炭脱色，至滤液无色透明，得脱色滤液，过滤，滤饼用水洗涤，得过滤滤液，加入纯碱溶液，搅拌、静置，晶体成形后过滤，滤饼经抽干、洗涤、干燥后即得邻氨基苯甲酸。本发明制备方法简单易行、操作方便，碱析清液及精制和提纯中的洗涤水因其中仍溶有部分邻氨基苯甲酸，因此要排入母液水槽，一起作为制铜盐的原料，以循环回收，提高了收率，所制备得到的邻氨基苯甲酸回收率达到95.0%以上，所回收的邻氨基苯甲酸的纯度达到97.0%以上，为邻氨基苯甲酸的广泛使用提供基础。

主权项

一种从糖精废水中回收邻氨基苯甲酸的制备方法，其特征在于：将经过铜盐的制备、碱溶、压滤、脱色、抽滤、酸析及干燥处理后获得的邻氨基苯甲酸粗品，经过如下提纯处理：⑴将邻氨基苯甲酸粗品与水混匀后，加入盐酸使其溶解，至完全溶解后，加入活性炭进行脱色，邻氨基苯甲酸粗品与活性炭按1 ：0.01 L/kg的比例加入，每次脱色搅拌时间5~10min；脱色至滤液色泽无色透明，得脱色滤液；⑵将脱色滤液过滤，滤袋洗涤干净，滤袋底下用工业滤纸垫底，得滤饼，滤饼用水反复洗涤，得过滤滤液；洗涤水回收用于下批作溶解粗品邻氨基苯甲酸用；⑶将过滤滤液在搅拌条件下缓慢加入纯碱溶液，纯碱溶液与过滤滤液按0.6 ：1 kg/L的比例加入，充分搅拌，反应温度保持在15~20℃，pH为3.5~4.0时停止搅拌，得混合液；⑷将混合液静置5~20min，晶体成形后过滤，得滤饼，滤饼抽干后，用无氯根水反复洗涤并抽干，检验洗水氯根合格后，将滤饼甩干；⑸将甩干后的滤饼进行干燥，控制干燥温度在80℃以下，即得邻氨基苯甲酸。