大粒径聚苯乙烯乳胶微球的制备方法

摘要

大粒径聚苯乙烯乳胶微球的制备方法属于乳液聚合技术领域。本制备方法采用可逆加成断裂链转移聚合法制得交替嵌段共聚物，然后将其水解为两亲性嵌段共聚物作为高分子表面活性剂用于乳液聚合，实现了“一步法”乳液聚合制备大粒径的聚苯乙烯乳胶微球。该方法通过制备出苯乙烯和马来酸酐的交替嵌段共聚物，然后将其在碱性水溶液中进行水解，得到两亲性嵌段共聚物，然后将其作为乳化剂用于苯乙烯乳液聚合，得到微米级的大粒径聚苯乙烯乳胶粒子。与现有的技术相比，本方法制备大粒径聚苯乙烯乳胶粒子的优势在于：“一步法”制得微米级大粒径聚苯乙烯乳胶微粒，工序简单，且基本无环境污染。

主权项

一种大粒径聚苯乙烯乳胶微球的制备方法，其特征是该方法包括如下步骤：步骤一，苯乙烯和马来酸酐交替嵌段共聚物的制备：将引发剂偶氮二异丁腈AIBN、链转移剂2‑乙氧羰基丙烷‑2‑二硫代苯甲酸酯EPDTB、共聚单体苯乙烯St和马来酸酐MAn、溶剂二氧六环DOX加入到配有磁力搅拌子的两口烧瓶中，加入物质的摩尔质量比例为St：MAn：EPDTB：AIBN =500~1200：168：3：1，经过充氩气排除烧瓶内的空气，然后冷冻‑抽空‑融化循环除氧后密封，在63℃~68℃下进行反应22~24小时，得到苯乙烯和马来酸酐的交替嵌段共聚物；步骤二，高分子表面活性剂的制备：将步骤一制备的苯乙烯和马来酸酐的交替嵌段共聚物粉末加入带有磁力搅拌的三口瓶中，用四氢呋喃溶解，在45℃~50℃水浴保温下滴加氢氧化钾水溶液进行水解，直至测定体系pH值为7.0~9.0，得到高分子表面活性剂；步骤三，聚苯乙烯乳胶液的制备：将步骤二中制备的高分子表面活性剂、单体苯乙烯和水加入到带有机械搅拌、冷凝管的三口烧瓶中，在45℃~50℃下搅拌混合1小时，控温70℃~80℃，加入过硫酸钾水溶液，反应8~10小时，得到聚苯乙烯乳液。