| 发明名称 | 3-([1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-7-基)苯甲酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有通式(I)的新的p38丝裂原活化蛋白抑制剂，涉及它们的制备过程；涉及包含它们的药物组分以及涉及在它们治疗中的应用。<img file="D2008800067485A00011.GIF" wi="1054" he="1278" /> | ||
| 申请公布号 | CN101679413B | 申请公布日期 | 2013.07.03 |
| 申请号 | CN200880006748.5 | 申请日期 | 2008.02.29 |
| 申请人 | 奥米罗有限公司 | 发明人 | 伯纳特·维达尔胡安;保罗罗伯特·伊斯特伍德;雅各布·冈萨雷斯罗德里格斯;克里斯蒂娜·伊斯特埃特里亚斯 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海翰鸿律师事务所 31246 | 代理人 | 李佳铭 |
| 主权项 | 1.一种分子式(I)的化合物，<img file="FDA00002794513100011.GIF" wi="463" he="634" />其中：R<sup>1</sup>选自C<sub>3-7</sub>环烷基；R<sup>2</sup>选自由氢原子和卤族原子组成的组中；R<sup>3</sup>选自甲基基团；L是选自由直连键，-(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>(1-2)</sub>-，-CO-，-(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>(0-1)</sub>-N(R<sup>5</sup>)-和-N(R<sup>5</sup>)--(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>(0-1)</sub>-组成的组中；其中，R<sub>a</sub>，R<sub>b</sub>和R<sup>5</sup>独立地选自由氢原子和C<sub>1-4</sub>烷基基团组成的组中；R<sup>4</sup>是选自由氢原子，羟基，C<sub>1-4</sub>烷氧基基团，C<sub>1-4</sub>烷基基团，任意地被C<sub>1-4</sub>烷基基团所取代的C<sub>3-6</sub>环烷基，任意地被卤族原子取代的C<sub>5-14</sub>芳基基团，或5-14元环的杂芳基基团；所述5-14元环的杂芳基基团包含至少一个选自N和O的杂原子，所述5-14元环的杂芳基的杂芳基基团任意地被卤族原子或选自C<sub>1-4</sub>烷基所取代，或-L-R<sup>4</sup>表示饱和的含氮的3-7元杂环，所述环通过一氮原子连接到三唑的碳原子，所述3-7元杂环包含1或2个氮原子和0或1个氧原子；Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>独立地选自由氢原子，氟和氯原子组成的组中；和药物可接受盐。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||