| 发明名称 | 二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，涉及一种二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途，确切地说，涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。其结构式如下所示，其中R<sub>1</sub>～R<sub>8</sub>和X定义见说明书。<img file="2011104535793100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="462" he="145" /> | ||
| 申请公布号 | CN103183640A | 申请公布日期 | 2013.07.03 |
| 申请号 | CN201110453579.3 | 申请日期 | 2011.12.30 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 张为革;倪佳;吴英良;沈杞容;孙俊;齐欢;乔佛晓;张云然;边圣杰 |
| 分类号 | C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 李宇彤 |
| 主权项 | 1.二芳基吡唑类化合物,其结构式如下：<img file="337041DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="462" he="145" />X为H、C1-C6烷基、芳基取代的C1-C6烷基、羟基羰基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基、胺基羰基取代的C1-C6烷基、C1-C6酰基、芳基取代的C1-C6酰基、C1-C6烷氧基酰基；R<sub>1</sub>～R<sub>8</sub>各自独立地为氢、C1-C6烷基氧基、苄氧基、羟基、卤素原子、C1-C6烷基单取代氨基、C1-C6烷基双取代氨基、酰基胺基、卤代的烷基或甲氧基，或者相邻的两个取代基为-OCH<sub>2</sub>O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基为-CH=CH-CH=CH-从而构成六元环；其前提条件是：R<sub>1</sub>～R<sub>8</sub>不同时为氢；R<sub>1</sub>～R<sub>5</sub>，R<sub>6</sub>或R<sub>8</sub>为甲氧基且R<sub>7</sub>为氨基或硝基时,R<sub>4</sub>,R<sub>5</sub>不同时为氢。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 | ||