发明名称 区域选择性地制备1-烷基-3卤代烷基吡唑-4-羧酸衍生物的方法
摘要 本发明涉及一种在羰基化合物存在下,通过肼环化2,3-二取代丙烯酸衍生物,选择性地合成1-烷基-3卤代烷基吡唑-4-羧酸衍生物的方法。
申请公布号 CN101970412B 申请公布日期 2013.06.26
申请号 CN200980107700.8 申请日期 2009.02.26
申请人 拜耳作物科学公司 发明人 塞吉尔·帕泽诺克;诺伯特·路伊;阿尔德·尼弗
分类号 C07D231/14(2006.01)I 主分类号 C07D231/14(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 张晶
主权项 1.制备式(I)所示1-烷基-3-卤代烷基吡唑-4-羧酸衍生物的方法,该方法包括在式(IV)所示化合物存在下,将式(II)所示的2-酰基化丙烯酸衍生物与式(Ⅲ)所示的N-烷基肼反应,<img file="FDA00003045051600011.GIF" wi="548" he="1107" />其中在式(I)中,R<sup>1</sup>选自C<sub>1-12</sub>-烷基;R<sup>2</sup>选自被选自F和Cl的一个、二个或三个卤素原子或CF<sub>3</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基;Y是(C=O)OR<sup>3</sup>其中R<sup>3</sup>是C<sub>1-12</sub>-烷基;其中在式(II)中,Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>是O;R<sup>6</sup>是C<sub>1-12</sub>-烷基;以及R<sup>2</sup>和Y的定义同上;其中,在式(III)中,R<sup>1</sup>的定义同上;其中,在式(IV)中,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>彼此独立地选自C<sub>1-12</sub>-烷基;以及M是O。
地址 德国蒙海姆