杨梅素微乳类制剂及其制备方法

摘要

本发明的目的是提供一种杨梅素微乳制剂及其制备方法，其制备工序简单，使药物含量更加可控，提高了药物的稳定性，杨梅素、乳化剂、助乳化剂、油相和水的重量比例2∶5-30∶1-30∶1-15∶10-50，防腐剂适量；提高其水溶性，以增大其在胃肠道内的吸收，提高了生物利用度。为广大患者提供更安全、稳定、有效的微乳制剂。本发明减少了杨梅素的给药剂量，提高了其生物利用度。结果证明微乳制剂可以提高难溶性药物的体内吸收及口服生物利用度，随着研究的不断深入，杨梅素微乳在药剂学领域将有更广阔的发展前景，并将得到广泛应用，获得巨大的经济效益。

主权项

杨梅素微乳类制剂，包括杨梅素、乳化剂、助乳化剂、油相、和水，其特征在于：杨梅素、乳化剂、助乳化剂、油相、和水相重量比例为2：5‑30：1‑30：1‑15：10‑50，防腐剂适量; 所述的乳化剂采用高HLB的非离子乳化剂，选自聚氧乙烯蓖麻油、吐温类乳化剂或其混合物; 所述的助乳化剂为既有亲水性也有亲油性的助乳化剂，选自乙醇、1,2‑丙二醇、正丁醇、乙二醇单乙基醚Transcutol P或者上述混合物; 所述的油相是几种常用的无毒、具有生物相容性的、并且对药物有较大溶解能力的油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯或油酸; 所述的水相采用pH值为5.8的PBS。