发明名称 NGR-VEGI融合蛋白及其编码基因与表达纯化方法
摘要 本发明公开了一种NGR-VEGI融合蛋白基因,其序列见SEQ ID NO.1,还公开了采用该基因编码的NGR-VEGI融合蛋白以及表达纯化NGR-VEGI融合蛋白的方法,该方法为:一、合成NGR-VEGI融合蛋白基因;二、构建得到融合蛋白原核表达载体;三、将融合蛋白原核表达载体转入大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达;四、采用镍柱亲和层析进行分离纯化,得到NGR-VEGI融合蛋白。本发明通过设计NGR-VEGI融合蛋白基因,将NGR基序的肿瘤血管靶向性和VEGI较强的抗肿瘤血管生成作用结合在一起,采用高浓度的蛋白诱导表达方法,成功合成了NGR-VEGI融合蛋白,提高了VEGI在肿瘤组织的富集浓度。
申请公布号 CN103160531A 申请公布日期 2013.06.19
申请号 CN201310093142.2 申请日期 2013.03.20
申请人 中国人民解放军第四军医大学 发明人 汪静;杨卫东;马温惠;邵亚辉;王喆;康飞;马晓伟;张英起;薛晓畅
分类号 C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C12N15/62(2006.01)I
代理机构 西安创知专利事务所 61213 代理人 谭文琰
主权项 一种NGR‑VEGI融合蛋白基因,其特征在于,其序列如下: ATGGGCAGCA GCCATCATCA TCATCATCAC AGCAGCGGCC TGGTGCCGCG CGGCAGCCAT     60 ATGTGCAACG GCCGCTGCGT GAGCGGCTGC GCGGGCCGCT GCGGCAGCGG CCGCCAGACC     120 CCGACCCAGC ATTTTAAAAA CCAGTTTCCG GCGCTGCATT GGGAACATGA ACTGGGCCTG     180 GCGTTTACCA AAAACCGCAT GAACTATACC AACAAATTTC TGCTGATTCC GGAAAGCGGC     240 GATTATTTTA TTTATAGCCA GGTGACCTTT CGCGGCATGA CCAGCGAATG CAGCGAAATT     300 CGCCAGGCGG GCCGCCCGAA CAAACCGGAT AGCATTACCG TGGTGATTAC CAAAGTGACC     360 GATAGCTATC CGGAACCGAC CCAGCTGCTG ATGGGCACCA AAAGCGTGTG CGAAGTGGGC     420 AGCAACTGGT TTCAGCCGAT TTATCTGGGC GCGATGTTTA GCCTGCAGGA AGGCGATAAA     480 CTGATGGTGA ACGTGAGCGA TATTAGCCTG GTGGATTATA CCAAAGAAGA TAAAACCTTT     540 TTTGGCGCGT TTCTGCTGTA ACTCGAG                                         567 。
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