用于诊断非综合征耳聋的杂交膜条、PCR引物及试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于诊断非综合征耳聋的杂交膜条，包括基底，以及固定在基底上的突变检测探针，每一条突变检测探针分别对应包含一个非综合征耳聋的基因突变位点，基因突变位点为以下的至少一个：GJB2基因的cDNA35、cDNA176-191、cDNA235、cDNA299-300位点，GJB3基因的cDNA538位点，mtDNA12srRNA基因的cDNA1555、cDNA1494位点，SLC26A4基因的cDNA2168、IVS7-2位点；每一条突变检测探针包含15-25个碱基的序列，在序列的中部位置包含其相对应的非综合征耳聋基因的突变碱基。本发明具有准确性高、价格低廉等优点。

主权项

一种用于诊断非综合征耳聋的杂交膜条，其特征在于：包括基底，以及固定在所述基底上的突变检测探针，每一条所述突变检测探针分别对应包含一个非综合征耳聋的基因突变位点，所述非综合征耳聋的基因突变位点包括以下位点：GJB2基因的cDNA35、cDNA176‑191、cDNA235和cDNA299‑300位点，GJB3基因的cDNA538位点，mtDNA 12s rRNA基因的cDNA1555和cDNA1494位点，SLC26A4基因的cDNA2168和IVS7‑2位点；每一条所述突变检测探针包含15‑25个碱基的序列，在所述序列的中部位置包含其相对应的非综合征耳聋基因的突变碱基；所述突变检测探针为如下所示的SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9序列或其反向互补序列的DNA：SEQ ID NO.1：5’‑CGATCCTGGGGGTGTGA‑3’SEQ ID NO.2：5’‑CCTGCAGCCAGCTACGATCAC‑3’SEQ ID NO.3：5’‑CTATGGGCCTGCAGCTG‑3’SEQ ID NO.4：5’‑CTACCGGAGACGAGAAGAAGA‑3’SEQ ID NO.5：5’‑CTACATTGCCTGACCTACCG‑3’SEQ ID NO.6：5’‑CCGTCACCCTTCTCAAGTATAC‑3’SEQ ID NO.7：5’‑TAGAGGAGGCAAGTCGTAACA‑3’SEQ ID NO.8：5’‑TGACGGTCCGTGATGCTA‑3’SEQ ID NO.9：5’‑TTATTTCGGACGATAATTGCT‑3’。