发明名称 |
甘草酸的酶解生产方法 |
摘要 |
本发明提供一种甘草酸的酶解生产方法,其是利用复合酶将甘草药材酶解,采用10体积%乙醇提取甘草酸,再采用大孔吸附树脂进行分离、提纯,以10体积%乙醇为洗脱液洗脱,得到甘草酸;所述复合酶为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶和β-葡聚糖酶的混合物。本发明的提取方法成本低、操作简便、对环境友好、产量高、纯度高,适宜工业化生产。 |
申请公布号 |
CN102219824B |
申请公布日期 |
2013.06.05 |
申请号 |
CN201110160604.9 |
申请日期 |
2011.06.15 |
申请人 |
北京联合大学生物化学工程学院 |
发明人 |
葛喜珍;姜楠;林强;田平芳 |
分类号 |
C07J63/00(2006.01)I;C07H15/256(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07J63/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 |
代理人 |
王淳 |
主权项 |
一种甘草酸的酶解生产方法,其特征在于,所述方法的步骤如下:a.称取甘草药材,粉碎至10‑20目;b.将粉碎后的甘草药材加入蒸馏水中,浸泡30min,每500g甘草药材加入纤维素酶1‑3.2g,果胶酶0.5‑2g,木聚糖酶8‑15mg及β‑葡聚糖酶8‑15mg;c.用HCl调pH至5.0‑6.0后,在40‑60℃温度下酶解1.5‑5h,后煮沸2‑4min使酶失活;d.将酶灭活后,加入乙醇,使乙醇终浓度达到10体积%;e.加热至70‑80℃提取,持续1‑2h,重复加热3次,合并3次提取液,将提取液过滤,离心,取上清液;f.将上清液减压浓缩,得浸膏,浸膏加水溶解,用氨水调pH至6.2‑6.5;g.将上述浸膏溶液滴加到大孔吸附树脂柱,加样至柱体1/3处;h.以4倍柱床体积的10体积%乙醇作为洗脱液进行洗脱,收集洗脱液,减压浓缩至浸膏,即得甘草酸。 |
地址 |
100023 北京市朝阳区垡头西里三区18号 |