β-醛酮类抗菌化合物及其应用

摘要

本发明涉及式(I)的β-醛酮类化合物的合成和这类化合物在抗菌药物的中的应用。体外抗菌活性测试结果表明：所合成的β-醛酮及其衍生物对金葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、绿脓杆菌ATCC27853、幽门螺旋杆菌具有较强的抗菌活性，可以用于制备抗菌药物。所述β-醛酮及其衍生物的化学结构式如下式所示，其中R₁，R₂，R₃，R₄，n如说明书所定义。式(I)

主权项

一种β－醛酮类抗菌化合物，其选自下列化合物：对溴苯基‑3‑氧代丙醛亚硫酸氢钠加成物，对溴苯基‑3‑氧代丙醛甲氧基胺双席夫碱，对溴苯基‑3‑氧代丙醛乙氧基胺单席夫碱，对溴苯基‑3‑氧代丙醛乙氧基胺双席夫碱，对溴苯基‑3‑氧代丙醛氨基脲席夫碱，对溴苯基‑3‑氧代丙醛氨基硫脲席夫碱，(4‑甲氧基)苯基‑3‑氧代丙醛氨基胍席夫碱，(4‑异丙基)苯基‑3‑氧代丙醛亚硫酸氢钠加成物，（4‑异丙基）苯基‑3‑氧代丙醛乙氧基胺双席夫碱，3‑（4‑（2‑丁氧基乙氧基）苯基）‑3‑氧代丙醛，(4‑羟乙氧基)苯基三碳β‑醛酮甲氧基胺席夫碱，(4‑乙氧基)苯基三碳β‑醛酮甲氧基胺席夫碱，(4‑甲氧基)苯基五碳β‑醛酮甲氧基胺席夫碱，1‑(4‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基氧代)苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛双甲氧基胺席夫碱，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛乙氧基胺席夫碱，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛双乙氧基胺席夫碱，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱‑2,3,4,6‑O‑四乙酰基‑β‑D‑葡萄糖苷，3‑(4‑羟基苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱‑2,3,4‑O‑三苯甲酰基‑β‑D‑核糖苷，3‑(4‑吡啶基)－3‑氧代丙醛甲氧基胺双席夫碱，2－溴－3‑(4‑溴苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱，2－异丙基－3‑(4‑溴苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺席夫碱，3‑((2,4‑二羟基)苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺双席夫碱，3‑((2,4,6‑三羟基)苯基)‑3‑氧代丙醛甲氧基胺双席夫碱，对二苯基β‑醛酮双乙氧基胺席夫碱，3‑(4‑正戊基苯基)‑3‑氧代丙醛乙氧基胺席夫碱，3‑(4‑碘苯基)‑3‑氧代丙醛乙氧基胺席夫碱。