发明名称 羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法
摘要 本发明是一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法。属于羧酸酐的制备,羰基合成系统的乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物,经丙酮富集精馏塔(2)进行初步分馏后,塔釜液进入共沸分馏精馏塔(6),正戊烷与丙酮共沸物从塔顶馏出,冷凝后,进入由隔板(12)分割开来的双腔萃取溢流分相器(9)内的水萃取、分相腔(14)中,分相后,有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔(13),与补加的正戊烷汇合,通过回流管(15)全回流入共沸分馏精馏塔(6)。下层水携带溶解的丙酮送入后处理工段,提供了一种工艺简单,丙酮去除率高,产生废水较少的从羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法。乙酸酐色度Hazen单位≤,5,一氧化碳转化率达95%,延长了催化剂的使用寿命。
申请公布号 CN101891605B 申请公布日期 2013.05.15
申请号 CN201010230290.0 申请日期 2010.07.20
申请人 张立省 发明人 张超;张立省;王学博;郇恒春
分类号 C07C53/12(2006.01)I;C07C51/573(2006.01)I 主分类号 C07C53/12(2006.01)I
代理机构 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人 傅玉英
主权项 一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的方法,其特征在于来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物,首先进入丙酮富集精馏塔(2)进行初步分馏,丙酮在塔底进一步富集后,进入共沸分馏精馏塔(6),正戊烷与丙酮共沸物从塔顶馏出,冷凝后,进入由隔板(12)分割开来的双腔萃取溢流分相器(9),其中,一腔为补加正戊烷回流腔(13),另一腔是水萃取、分相腔(14);有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔(13),与补加的正戊烷汇合,通过回流管(15)全回流入共沸分馏精馏塔(6),继续执行共沸带出丙酮的任务,下层水携带溶解的丙酮送入后处理工段:所述来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物百分重量组成为:醋酸甲酯50~65,CH3I 20~50,丙酮4~12,乙酸0.5~5;工艺过程包括如下操作步骤:a.初步分馏来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CH3I、丙酮和微量乙酸的低沸点混合物通过输料管线A(1)从丙酮富集精馏塔(2)的中部进入丙酮富集精馏塔(2),富含乙酸甲酯,以及少量CH3I和丙酮的塔顶馏出物,经冷凝器A(4)冷凝后,其中部分作为塔顶回流,其余作为循环物料送入羰基化反应系统;丙酮在塔底进一步富集后,通过输料管线B(5)从共沸分馏精馏塔(6)的中部进入共沸分馏精馏塔(6);b.共沸分离丙酮来自丙酮富集精馏塔(2)塔底混合物流,在共沸分馏精馏塔(6)中被分馏,正戊烷与丙酮共沸物从塔顶馏出,经冷凝器B(8)冷凝后,全部进入双腔萃取溢流分相器(9),待萃取分相;塔底物料不断被送入羰基化反应系统循环利用;c.萃取分相来自步骤b的塔顶馏出物,进入双腔萃取溢流分相器(9)的水萃取、分相腔(14)中,与来自进水管线(10)的水混合,被萃取分相;有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔(13),与来自正戊烷进入管线(11)补加的正戊烷汇合,通过回流管(15)全回流入共沸分馏精馏塔(6),继续执行共沸带出丙酮的任务,下层水携带溶解的丙酮送入后处理工段。
地址 276700 山东省临沂市临沭县兴大西街99号
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